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hhjj_000 2019-07-15 14:08 IP：鄭州
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九味沉香膠囊信息，必須是原文掃描件或照片，不能是自己編制的word等版本   [更多]
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carlgao1976 2019-07-10 17:41 IP：廊坊
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求一份針對實驗室工作人員和一般工作人員的，生物制藥實驗室的液廢固廢處理操作規程培訓材料，最好是PPT形式。 說明：我們一個眼科新藥研發的生物實驗室。主要廢物是液廢，和少量固廢。   [更多]
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13796750684 2019-07-09 08:58 IP：哈爾濱
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詳細要求： 需求名稱：甲硝唑凝膠參比制劑備案的綜述資料 要求時間：請在2019年7月20日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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carlgao1976 2019-07-07 11:30 IP：廊坊
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眼科藥生物實驗室，主要產生液廢，也有少量固廢，求一份用于新員工、實驗室操作人員、其他非實驗人員使用的廢液廢固具體操作規程的培訓資料。PPT   [更多]
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lyqcpu 2019-07-05 16:13 IP：北京
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質量手冊，管理文件SMP的目錄和正文。 要word版本。 謝謝！   [更多]
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tangtangyolanda 2019-05-29 14:11 IP：XX
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想要孟魯司特鈉咀嚼片的信息   [更多]
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christianaa123 2019-04-17 15:23 IP：珠海
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需要蔗糖鐵注射液【標準編號】YBH07292006   [更多]
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shirley彭 2019-04-11 08:57 IP：天津
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想咨詢一個問題，公司的已經上市的藥原來用的是明膠膠囊，現在想換成植物空心膠囊，想兩種膠囊殼的藥品同時買，根據病人需求提供。就像糖葫蘆有的用塑料皮包有的用糯米皮包，同時賣。查了很多規定，沒有明確說可以或是不可以。希望網友能提供可以具體的規定，或是實例。   [更多]
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sunlovebright 2019-03-26 09:06 IP：沈陽
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需求藥物研發中心質量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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zbovey 2019-01-11 13:06 IP：長春
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1、針對于疫苗類生物制品；2、適合疫苗臨床前研究的研發企業；3、按照國家2018年7月發布的《藥品臨床試驗用藥物質量管理規范》建立的質量體系文件；4、包括程序文件，標準操作規程，記錄等   [更多]
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