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simenHE 2021-05-19 09:07 IP：成都
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藥物研發質量體系整套文件，最好是生物藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規程類文件（注冊、設備儀器、文件、數據記錄、物料、計算機化系統、項目、質量、標準等）   [更多]
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四川蓉光旭01 2021-05-14 12:04 IP：拉薩
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按照當地要求，提供全套備案資料?？商峁┊數夭糠帜０澹唧w可詳談。 已指派任務。   [更多]
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Fluotek熒輝醫療 2021-05-11 16:23 IP：上海
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至少需要SMP標準管理規范，研發試驗記錄模板和實驗記錄管理規范，臺賬管理和記錄規范，研發日志要求及模板，實驗報告格式及要求，分析方法質量標準控制要求等。 視內容詳實程度可加錢。   [更多]
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whbyyx 2021-05-01 03:25 IP：成都
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從“https://www.gov.uk/guidance/find-product-information-about-medicines”查詢英國上市藥品的PARs文件，鏈接的“products.mhra.gov.uk”網址無法打開，提供以上網址可打開的方法?；蛘咛峁┛沙晒Σ樵冇鲜兴幤返腜ARs文件其它方法均可。   [更多]
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wx_浪跡天涯 2021-04-28 16:12 IP：重慶
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1.上市許可持有人（委托生產）生產許可證（B證）的MAH質量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產許可證（B證）檢查的全套文件，價格可以協商 。 3.涉及委托生產及委托研發類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 5.資料齊全、優異者價格可以協商   [更多]
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Stqmillibuff 2021-04-23 13:07 IP：杭州
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求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021 (Electronic)電子版。附件是書的封面。   [更多]
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18917276904ph858 2021-04-20 09:48 IP：未知
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全套藥物研發質量體系文件，包括程序文件，操作規程，記錄文件等三級文件，涉及數據，記錄，儀器，物料，計算機等,價格可談   [更多]
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流蘇8571 2021-04-09 16:16 IP：武漢
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至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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dmsdrugs 2021-04-05 09:01 IP：上海
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賽發（上海）生物科技有限公司是DMSCHEMICAL PHARMACEUTICAL INC.,LTD 在中國竟內設立的全資公司，主要從事醫藥健康產業一體化服務。、公司通過全球160多個不同國家和地區的供應商與合作伙伴為中國醫藥企業提供新技術與產品解決方案，讓中國醫藥企業享有全世界最優秀的資源、產品與市場。 現向全國尋求合作伙伴. 可以提供醫藥原料及中間體的工廠。 可以做產品出口的固體口服工廠，糖漿劑工廠，輸液劑工廠， www.dipolymer.com.cn   [更多]
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gaozhihuahongju 2021-03-29 18:01 IP：岳陽
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求購Rabeprazole Sodium歐洲藥典、美國藥典、日本藥典、印度藥典最新標準，要最新版本的各國藥典標準。   [更多]
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