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沈88775885 2021-07-15 10:44 IP：寧波
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需求名稱：上市許可持有人藥物警戒體系全套文件 具體要求：按《藥物警戒質量管理規范要求》 時間：2021年8月10號前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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liguoen 2021-07-13 15:57 IP：深圳
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至少包含目錄、具體文件（標準管理類、標準操作類、標準技術規程、記錄類文件等），包含藥物警戒質量體系（按《藥物警戒質量管理規范》），要求一整套的模板，希望是化藥類品種，在此先謝謝！   [更多]
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大腦袋123 2021-07-13 13:34 IP：哈爾濱
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滿足《藥物警戒質量管理規范》的公告(2021年 第65號)要求   [更多]
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qweqaz2039 2021-07-03 10:44 IP：西安
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在發育階段能快速長高   [更多]
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ourui168 2021-07-02 10:07 IP：連云港
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需求藥物研發中心質量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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201068dhl 2021-07-01 11:19 IP：北京
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本公司為藥品生產企業，目前生產藥品品種為3個外用藥制劑，外用藥相對于其他藥品制劑安全性較高，不良反應較少。現因國家藥監局發布了GVP，所以求購一套藥物警戒體系文件。   [更多]
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wangjie110 2021-06-08 10:35 IP：深圳
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MRI超順磁顆粒造影劑菲立磁工業生產的質量控制以及審批要求文件 質量標準也可以   [更多]
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阿斯颶風 2021-06-07 17:31 IP：XX
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購買間苯三酚注射液質量標準2001年   [更多]
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Fluotek熒輝醫療 2021-05-24 14:36 IP：上海
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至少包含目錄、具體的文件（標準管理類、標準操作類、標準技術規程、記錄類文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。 需要初創公司QA的整套文件，包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP 3、STP標準技術規程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告（工藝開發、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。   [更多]
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xianglin123 2021-05-21 15:51 IP：伊犁
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熊去氧膽酸（優思弗）原研藥注冊標準，包括其性狀、鑒別、檢查及含量測定等指標信息，最好附帶分析方法   [更多]
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