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chenqh 2020-04-22 14:40 IP：廣州
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請用個表格描述：原料藥級別的鹽酸曲美他嗪生產(chǎn)的廠家（可外賣），及銷售報(bào)價(jià)。 提供完整這兩個信息的，可得獎金。   [更多]
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hjh373186843 2020-04-24 11:05 IP：福州
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求一套藥廠的GMP文件、符合2010版GMP要求   [更多]
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Judy朱迪 2020-04-15 21:32 IP：本溪
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阿司匹林專利   [更多]
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zhucehao 2020-05-21 13:16 IP：廣州
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求一份L30D-55藥品信息   [更多]
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yangyuan104 2020-06-05 18:13 IP：鄭州
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求復(fù)方利多卡因乳膏信息   [更多]
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tony_shen1103 2020-05-09 12:43 IP：廣州
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需要較完善且新的上市后藥物警戒、不良反應(yīng)管理的體系文件。包括質(zhì)量手冊，文件清單，文件sop模板 質(zhì)量夠好可追加獎勵。   [更多]
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bokeo 2020-08-13 09:42 IP：鄭州
yangjian790124 2020-08-24 17:46 IP：合肥
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一類器械液體敷料備案資料包括產(chǎn)品與生產(chǎn)整個環(huán)節(jié)。 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評價(jià)資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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yjunweiqq 2020-09-22 15:58 IP：貴陽
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求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件 詳細(xì)要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求。 要求時間：請?jiān)?0年10月10日之前。 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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yifanguoji 2020-10-23 09:59 IP：北京
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標(biāo)題：強(qiáng)力枇杷露（無糖型）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 詳細(xì)要求：標(biāo)準(zhǔn)號：WS3-B-0442-90-4 需求名稱：強(qiáng)力枇杷露（無糖型）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 具體要求：清晰標(biāo)準(zhǔn)掃描件 要求時間：請?jiān)?020年12月之前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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