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衛(wèi)遼2019 2021-03-24 14:30 IP：青島
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阿斯颶風 2021-06-07 17:31 IP：XX
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hhjj_000 2019-08-15 09:25 IP：鄭州
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hhjj_000 2018-01-19 22:12 IP：鄭州
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hhjj_000 2019-09-05 10:16 IP：鄭州
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jhl680205 2020-03-30 13:20 IP：北京
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wwyyww 2020-09-09 11:00 IP：金華
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1、涉及委托生產及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 2、中文word文檔 3、文件分類明確，目錄清晰   [更多]
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sunlovebright 2019-03-26 09:06 IP：沈陽
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需求藥物研發(fā)中心質量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP：平頂山
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1.產品風險分析報告 2.產品技術要求 3.產品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產品說明書及標簽樣稿 6.與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 7.生產制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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luauqieste 2022-03-26 11:19 IP：武漢
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最好是按照最新法規(guī)制定和完善的質量體系管理文件，5年前10年前的文件就不需要了，價格可以商量。   [更多]
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