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黃藥師168 2020-12-08 16:28 IP：合肥
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需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規范（征求意見稿）》的要求。 要求時間：請在20年12月20日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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精心精誠精致 2023-03-29 12:26 IP：鄭州
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求購醫用皮膚修復液，醫用皮膚修復凝膠技術要求一份   [更多]
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忙忙碌碌的小強 2017-09-21 14:06 IP：重慶
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具體要求： 需要右肺中上葉切除手術過程的完整英文表述   [更多]
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逸飛嶺159 2017-09-21 15:36 IP：重慶
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具體要求： 請提供提取真菌的RNA的操作方法（在染病植物組織中）。   [更多]
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lhg0209asd 2020-09-23 14:34 IP：北京
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藥物研發中心質量管理體系文件，包括組織機構和管理職責，人員培訓管理；物料系統管理，包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領用和發放、退貨等；設施設備系統管理，包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網絡系統管理、等；實驗室控制系統管理，包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等；質量系統，工藝性能和產品質量監控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應商管理、偏差管理、內部審計等   [更多]
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Livest 2024-04-11 10:43 IP：棗莊
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藥品注冊申報前的內部自查明細表模板，包括研究、生產、驗證、倉儲等完整的體系自查內容   [更多]
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liuwenjun69 2023-01-29 09:05 IP：無錫
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要求如下：為標準版產品備案資料，具體需求資料如下，缺一不可： 1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產和檢測設備清單 11、產品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP：金華
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1、詳細的委托研發文件目錄 2、合理的研發體系文件 3、價格低可以適當追加   [更多]
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昊天1993 2023-12-01 16:56 IP：臨沂
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需要一個最新的完整的符合CDE要求的輔料登記備案資料，可以隱去相關的產品名稱。   [更多]
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wwyyww 2022-07-15 10:01 IP：金華
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藥物研發（藥學部分）公司，藥物研究（藥學部分）所需要建立研發質量管理體系（藥學研究實驗室部分），需要藥品研發質量管理體系的對應的全套文件（藥學研究的實驗室部分的全套研發質量管理體系文件）   [更多]
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