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whbyyx 2021-05-01 03:25 IP：成都
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從“https://www.gov.uk/guidance/find-product-information-about-medicines”查詢英國上市藥品的PARs文件，鏈接的“products.mhra.gov.uk”網址無法打開，提供以上網址可打開的方法。或者提供可成功查詢英國上市藥品的PARs文件其它方法均可。   [更多]
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wx_浪跡天涯 2021-04-28 16:12 IP：重慶
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1.上市許可持有人（委托生產）生產許可證（B證）的MAH質量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產許可證（B證）檢查的全套文件，價格可以協商 。 3.涉及委托生產及委托研發類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 5.資料齊全、優異者價格可以協商   [更多]
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Stqmillibuff 2021-04-23 13:07 IP：杭州
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求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021 (Electronic)電子版。附件是書的封面。   [更多]
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18917276904ph858 2021-04-20 09:48 IP：未知
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全套藥物研發質量體系文件，包括程序文件，操作規程，記錄文件等三級文件，涉及數據，記錄，儀器，物料，計算機等,價格可談   [更多]
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流蘇8571 2021-04-09 16:16 IP：武漢
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至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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gaozhihuahongju 2021-03-29 18:01 IP：岳陽
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求購Rabeprazole Sodium歐洲藥典、美國藥典、日本藥典、印度藥典最新標準，要最新版本的各國藥典標準。   [更多]
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yz_peipei 2021-03-27 20:08 IP：南京
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至少包含目錄、具體的文件（標準管理類、標準操作類、標準技術規程、記錄類文件等），要求一整套的，最好是生物藥的。   [更多]
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冰河369 2021-03-26 09:08 IP：太原
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仿制藥研發企業，求購《項目管理體系文件》，要求囊括了項目管理全流程文件，包括SMP,SOP文件； 《質量管理體系文件》，包括研發全流程SOP/SMP文件。   [更多]
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張瑩祿1987 2021-03-24 15:52 IP：北京
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詳細要求： 具體要求：符合81號令、66號公告、《藥物警戒質量管理規范（草案）》等最新要求。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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衛遼2019 2021-03-24 14:30 IP：青島
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漱口水配方   [更多]
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