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chasesun 2022-03-31 13:57 IP:天津
包含藥學質量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術規程、記錄類文件等,提供整套模板。要求根據現行法規制定,至少年代不要太久遠。5年前10年前的文件就不需要了,價格可議。可議私信我。可以先發個目錄或截圖來看看。   [更多]
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還是要好好的 2022-03-29 17:17 IP:德陽
包含研發藥學研究質量體系全套文件目錄、具體的文件應包含:標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等,要含有SMP、SOP模板   [更多]
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luauqieste 2022-03-26 11:19 IP:武漢
最好是按照最新法規制定和完善的質量體系管理文件,5年前10年前的文件就不需要了,價格可以商量。   [更多]
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yanxiyanxi 2022-03-24 09:30 IP:蚌埠
包含藥學質量體系全套文件目錄、管理文件、操作文件、技術規程、記錄類文件等,提供整套模板。   [更多]
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bokeo 2022-03-17 19:14 IP:鄭州
求購心臟支架產品技術要求及檢驗報告一份,最好word   [更多]
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yanxiyanxi 2022-03-16 16:44 IP:蚌埠
包含藥學質量體系全套文件目錄、具體的文件應包含:標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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Harley99 2022-03-09 11:22 IP:北京
需要抗體類生物制品藥物的生產質量風險評估報告1份包括:關鍵質量屬性(CQA)工序和主要過程控制點FMEA(失效模式與影響分析)風險評估   [更多]
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zfjian 2022-03-04 15:30 IP:湖州
至少包含目錄、具體的文件(標準管理類、標準操作類、標準技術規程、記錄類文件等),要求一整套的模板。   [更多]
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bokeo 2022-03-02 10:41 IP:鄭州
求注冊人在中國境內指定代理人的委托書模板中英文   [更多]
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需要藥物警戒質量管理規范要求下全套藥物警戒文件和記錄   [更多]
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