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Fluotek熒輝醫療 2021-05-24 14:36 IP：上海
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至少包含目錄、具體的文件（標準管理類、標準操作類、標準技術規程、記錄類文件等），要求一整套的模板，最好是生物藥的。 需要初創公司QA的整套文件，包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP 3、STP標準技術規程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告（工藝開發、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。   [更多]
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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP：金華
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1、詳細的委托研發文件目錄 2、合理的研發體系文件 3、價格低可以適當追加   [更多]
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昊天1993 2023-12-01 16:56 IP：臨沂
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需要一個最新的完整的符合CDE要求的輔料登記備案資料，可以隱去相關的產品名稱。   [更多]
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271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP：貴陽
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按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄   [更多]
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wwyyww 2022-07-15 10:01 IP：金華
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藥物研發（藥學部分）公司，藥物研究（藥學部分）所需要建立研發質量管理體系（藥學研究實驗室部分），需要藥品研發質量管理體系的對應的全套文件（藥學研究的實驗室部分的全套研發質量管理體系文件）   [更多]
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guaimei 2023-05-06 16:37 IP：上海
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生物制劑藥品研發質量管理文件一套，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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FelixGao 2021-01-06 17:41 IP：廣州
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求購奧洛他定滴眼液標準2002/2004   [更多]
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18850032403ph294 2023-02-09 19:48 IP：廈門
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如題所述求短缺藥品停產報告管理規程   [更多]
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xiaoyuer1735 2023-09-09 15:26 IP：鄭州
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求購一份M4格式的原料藥申報模板，可以去除核心技術內容，用于編寫資料思路學習之用。是M4格式。要求內容齊全。   [更多]
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zing123 2023-02-26 23:28 IP：蘇州
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求購CRO公司體系文件，成熟體系，可按體系穩定運營   [更多]
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