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chimoph 2023-04-28 10:31 IP：上海

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求購滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設(shè)備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設(shè)備SOP文件包括：配料系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動線、燈檢機(jī)、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統(tǒng)等設(shè)備的操作SOP和維護(hù)保養(yǎng)SOP。3、以上系統(tǒng)和設(shè)備確認(rèn)驗證方案和報告（尤其是PQ需要做哪些）。有意者請聯(lián)系，謝謝各位！ [更多]

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shuai13631475902 04-27 13:29 IP：廣州

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求購合成多肽原料藥的注冊申報資料模板（M4中的模塊3部分自學(xué)用）

求購合成多肽原料藥（2017年以后申報或者備案的品種，且生產(chǎn)工藝中采用固相合成）的注冊申報資料（M4中的模塊3部分，自學(xué)用） [更多]

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quaney 2022-06-17 14:55 IP：北京

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求《硫酸艾沙康唑膠囊》進(jìn)口注冊質(zhì)量信息文件

需求名稱：硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息具體要求：硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊質(zhì)量信息要求時間：請在2022年6月30日之前交稿方式：在線交稿就是了，多謝！ [更多]

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制藥666 2023-07-24 12:31 IP：蘇州

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求購注射用亞胺培那西司他丁鈉最新一致性評價質(zhì)量信息

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zxj13060096168 2015-01-12 14:46 IP：成都

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西藏野生藥材尋找買家

西藏野生黨參，西藏野生當(dāng)歸，西藏野生黃精誠尋買家，長期合作 [更多]

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lhg0209asd 2020-09-23 14:34 IP：北京

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藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系全套文件

藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé)，人員培訓(xùn)管理；物料系統(tǒng)管理，包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等；設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理，包括儀器性能確認(rèn)、計量和校準(zhǔn)、計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等；實驗室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等 [更多]

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Livest 2024-04-11 10:43 IP：棗莊

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求藥品注冊申報前的自查明細(xì)表模板

藥品注冊申報前的內(nèi)部自查明細(xì)表模板，包括研究、生產(chǎn)、驗證、倉儲等完整的體系自查內(nèi)容 [更多]

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昊天1993 2023-12-01 16:56 IP：臨沂

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求購最新的符合CDE要求的輔料登記備案資料模板

需要一個最新的完整的符合CDE要求的輔料登記備案資料，可以隱去相關(guān)的產(chǎn)品名稱。 [更多]

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271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP：貴陽

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藥物警戒體系所有記錄

按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄 [更多]

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wwyyww 2022-07-15 10:01 IP：金華

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件

藥物研發(fā)（藥學(xué)部分）公司，藥物研究（藥學(xué)部分）所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系（藥學(xué)研究實驗室部分），需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的對應(yīng)的全套文件（藥學(xué)研究的實驗室部分的全套研發(fā)質(zhì)量管理體系文件） [更多]

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