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靜默安然qq 2024-07-17 15:09 IP：昆明
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要求滿足現在法規要求，文件體系完善具體價格可在議   [更多]
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AAA19792015 2020-08-19 22:24 IP：長沙
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急需液體敷料一類醫療器械備案全套申請資料 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 生產制造信息 符合性聲明 二類無菌醫療器械液體敷料產品詳細注冊流程   [更多]
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luyunule 2022-08-19 11:40 IP：青島
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求購腹膜透析液（乳酸鹽-G4.25%）、低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G1.5%）、低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G2.5%）說明書各1份，需是下列所注明規格和批準文號：（1）腹膜透析液（乳酸鹽-G4.25%）：規格5L，國藥準字H20133288（2）低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G1.5%）：規格5L，國藥準字H20133291（3）低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G2.5%）：規格5L，國藥準字H20133294   [更多]
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qweqaz2039 2021-07-03 10:44 IP：西安
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在發育階段能快速長高   [更多]
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18917276904ph858 2021-04-20 09:48 IP：未知
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全套藥物研發質量體系文件，包括程序文件，操作規程，記錄文件等三級文件，涉及數據，記錄，儀器，物料，計算機等,價格可談   [更多]
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yanxiyanxi 2022-03-16 16:44 IP：蚌埠
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包含藥學質量體系全套文件目錄、具體的文件應包含：標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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cao1119734085 2023-02-16 08:48 IP：寧波
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吡拉西坦注射液 2020年以后過評說明書一份   [更多]
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wangrong 2023-05-29 16:02 IP：韶關
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左卡尼汀注射液進口質量信息20170051   [更多]
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chimoph 2023-04-28 10:31 IP：上海
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求購滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設備SOP文件包括：配料系統、灌裝生產聯動線、燈檢機、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統等設備的操作SOP和維護保養SOP。3、以上系統和設備確認驗證方案和報告（尤其是PQ需要做哪些）。有意者請聯系，謝謝各位！   [更多]
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shuai13631475902 04-27 13:29 IP：廣州
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求購合成多肽原料藥（2017年以后申報或者備案的品種，且生產工藝中采用固相合成）的注冊申報資料（M4中的模塊3部分，自學用）   [更多]
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