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pizi88 2020-05-29 11:21 IP:上海
1、需要一套完整的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同時提供相關SOP的所有記錄表單,有范例內容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關閉中心全過程的SOP文件以及相關記錄表單,有范例內容最好   [更多]
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a28179 2019-12-30 16:48 IP:重慶
①文獻和網站來源必須權威、專業,盡量找外文或官網的文獻或報道,不能是百度百科等; ②簡要綜述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物綜述質量不定(如翻譯質量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④以300個藥物對象為單位,價格300元。有意者請聯系本人,再提供于您相關文件。如果合作順利,期望長期合作。 具體要求詳見文件夾中的Word文檔,藥物對象詳見文件夾中的Excel表。   [更多]
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shopping44 2020-05-25 14:53 IP:武漢
ISO13485-2016全套質量管理體系文件,包含但不限于以下內容: 機構和人員:質量手冊和程序文件,人員培訓管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件; 廠房與設施:工藝用氣管理文件及驗證文件,水系統、車間空氣凈化系統驗證文件; 設備:生產設備驗證文件,生產設備清潔驗證文件,生產設備操作規程,檢驗設備操作規程; 設計開發:相關文件、記錄表格、加速和穩定試驗方案記錄報告、包裝驗證方案記錄報告 生產管理:工藝衛生管理文件,生產管理文件,批記錄文件,生產工藝規程文件,清場管理文件,輻照滅菌工藝驗證文件,批號管理文件; 質量控制:動物源產品風險控制文件、工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規定,產品檢驗規程,原材料檢驗規程,外包材檢驗規程,留樣管理文件等   [更多]
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jwsdlds 2020-06-09 15:27 IP:福州
需光子冷凝膠、冷敷凝膠、液體敷料及醫用冷敷貼的一類醫療器械全套備案申請資料   [更多]
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gancaosuan 2020-06-02 00:54 IP:哈爾濱
藥物研發中心質量管理體系文件,包括組織架構設置與人員職責,人員培訓管理,研究場所管理,儀器設備管理,物料管理,文檔管理、實驗管理、財務管理,等。   [更多]
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13682372342ph995 2020-06-02 08:42 IP:未知
歐盟對冰片、天然冰片的應用方面的政策要求;天然冰片的出口標準   [更多]
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huanyu1983610 2020-05-11 19:45 IP:重慶
求購鹽酸佐拉維酮片信息 需求名稱:求購鹽酸佐拉維酮片信息 要求時間:在2020.06.01日前提交 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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sxyy0059 2020-04-25 15:47 IP:南京
屬于三類醫療器械,目前處于臨床注冊檢驗階段。后期需要開展臨床試驗。   [更多]
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Doris_huan 2020-04-28 16:36 IP:重慶
第一步:點擊藥智人才鏈接(https://job.yaozh.com/),如實填寫簡歷信息,簡歷完善度須大于90%; 第二步:簡歷將完成后截圖簡歷完善度; 第三步:返回到藥智匯任務詳情頁,點擊“立即投稿”提交簡歷完善度截圖。 第四步:添加客服(微信:fansppt),支付15元運費后,登記收件地址信息(電話號碼需與簡歷中的一致),等待收件領取價值78元充電書籍一本(數量有限,先到先得,領完結束!) 溫馨提示: 1.任務完成后,相關書籍會在3-5個工作日內寄出。特別注意,因信息填寫錯誤等主觀原因造成的快遞退回、丟件等一律不補發。 2.如有疑問可添加官方QQ群:442150587進行咨詢; 3.在法律范圍內,藥智人才享有本次活動的最終解釋權。   [更多]
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靜默若詩7091 2020-05-04 19:12 IP:石家莊
求購Oxytetracycline Hydrochloride 原料(制劑用)DMF一份, USP 36 質量標準,需包含 完整的工藝流程圖以及工藝描述   [更多]
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