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小蔓蔓愛慢慢 2020-11-18 09:21 IP:南京
我司建有單劑量吸入溶液、單劑量滴眼劑生產(chǎn)線,核心設(shè)備均為國外一流品牌,誠尋MAH委托企業(yè)   [更多]
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syq1126934069 2020-11-07 11:48 IP:巴音郭楞
求購甘草酸制劑批準文號,劑型要求:片劑、硬膠囊劑、顆粒。優(yōu)先順序為第一類:復(fù)方甘草酸苷片/膠囊、甘草酸二銨腸溶片/膠囊;第二類:甘草甜素膠囊、甘草鋅顆粒;第三類:甘草甜素片、甘草鋅膠囊;   [更多]
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whitechan 2020-11-27 13:29 IP:廣州
可先發(fā)目錄,符合要求會通知,再發(fā)詳細文件。 符合要求具體金額要求可以增加。   [更多]
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whitechan 2020-12-24 15:25 IP:廣州
小兒碳酸鈣D3顆粒質(zhì)量標準 批準文號:國藥準字H2019XXXX   [更多]
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Bians639 2020-12-03 10:27 IP:北京
求購1、三類醫(yī)療器械低溫冷凍儀申報技術(shù)資料(北京庫藍)       2、二類醫(yī)療器械腸道水療機技術(shù)申報資料       價格可議   [更多]
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daijia691001 2020-11-23 14:47 IP:北京
1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件,最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件,最好同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內(nèi)容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃(SMP)模板及其附件(不是項目計劃書)。   [更多]
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shengjy 2020-12-18 22:46 IP:合肥
求購Pyridoxal 5-Phosphate《USP42-NF37》的藥典標準一份 需要最新版本!!!   [更多]
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zhgjsyzhyang 2020-12-17 11:14 IP:北京
ibuprofen和dexibuprofen原料及相關(guān)制劑,歐美日最新標準   [更多]
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黃藥師168 2020-12-08 16:28 IP:合肥
需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(征求意見稿)》的要求。 要求時間:請在20年12月20日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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夜煞騎士123 2020-09-19 17:49 IP:南昌
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求,如果內(nèi)容滿足要求費用可以追加。   [更多]
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