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mchj5273 2021-02-18 16:49 IP：沈陽
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1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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linna15025 2021-02-07 15:27 IP：銀川
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信息范圍： 信息對象-職務：采購經理或采購負責人 信息對象所在單位：XXX藥物研究院，XXX藥業、XXX制藥- 集團有限公司、股份有限公司、中醫藥館等 信息內容：EXCEL列表最佳，按條算，信息真實能聯系到人即可 稱謂：XXX先生/女士/職務 公司名稱：XXXXX有限公司 聯系方式：微信號，手機號碼，辦公室座機號碼 信息越完整越好，不得重復   [更多]
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daodao_chacha 2021-02-03 21:16 IP：北京
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求取成品純化工藝，按照中國藥典標準，單雜小于0.1%；收率不低于80%；價格可談；   [更多]
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qsm1991 2020-12-24 15:20 IP：重慶
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1、需要全國31個省市2016年---2019年四個年份，分別對應的該省公立醫療機構藥品銷售總額，數據結構見附圖： 2、一個省份對應一個年份的合格數據50元。 3、提交的數據需要注明數據出處、來源，數據官方權威才可認為合格。 4、提交的數據若是我們已有的數據，為無效數據。 備注：提交時可以先說明有哪些省份的數據，具體數據可與發布人溝通聯系后再提交。   [更多]
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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP：南通
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符合新版藥品注冊管理辦法 需包含注冊管理相關內容   [更多]
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SKY777 2021-01-18 17:37 IP：深圳
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具體要求： 閑置醫用冷敷貼OTC的批文，具體價格商議！ 合作方式：銷售或生產合作，合作開發   [更多]
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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP：金華
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1、詳細的委托研發文件目錄 2、合理的研發體系文件 3、價格低可以適當追加   [更多]
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追風箏的人1116 2021-01-06 14:13 IP：北京
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Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2018 (Electronic)，電子版，要2018年版   [更多]
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hsh 2021-01-15 17:24 IP：北京
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詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規范（草案）》要求。 要求時間：請在21年1月25日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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mashuhua 2021-01-16 19:34 IP：北京
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最好使2018版的pdf，如果沒有2017也可以   [更多]
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