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richard16 2017-07-07 17:01 IP:重慶
活動時間:2017年7月13日 至 2017年7月20日 參與條件:高效液相色譜儀、高效液相色譜-質譜聯用的實驗室儀器有一定的了解,從事行業需要在食品、環保 參與方式:點擊交稿,提交您的QQ或微信。 活動流程:平臺工作人員會加您 --> 索要在線任務鏈接 --> 調研完成時請截全圖(全屏) 備注: 任務中標會以調研結果和截圖右下角時間為基準。   [更多]
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richard16 2017-06-26 16:47 IP:重慶
工作地點:安徽合肥; 待遇:優厚,面議; 有意者聯系:程先生 13385602075 chengbin@huayi-pharma.com 一、以下是機構辦公室主任的法定資質,也就是說是最低要求: (1)具有醫藥學專業本科以上學歷及中級以上職稱,經過藥物臨床試驗技術和GCP相關法規的院外培訓并獲得相應證書; (2)熟悉藥物臨床試驗運行管理全過程,掌握相應管理制度、SOP及人員職責,熟悉機構藥物臨床試驗管理中承擔的職責和要求; (3)負責組織人員培訓,制定培訓計劃;組織制訂、修訂、廢棄管理制度與SOP;負責機構質量管理計劃的制定; (4)審核是否承接實驗項目并審查試驗合同;掌握各項藥物臨床試驗機構項目的進展,審查總結報告。 二、具體要求: (1)熟悉一期藥物臨床基地的各項要求,能夠牽頭新基地的建設,包括場地硬件建設、文件體系建立、人員隊伍搭建; (2)熟悉法律法規,有能力與衛生部門和藥監部門溝通協調,保證新基地的建設在符合法律法規、相關部門要求的前提下,能夠順利推進; (3)能夠牽頭設計、搭建新基地的管理體系;并在基地投入運營后負責日常管理; (4)具有一定的行業地位,能夠與相關專家保持良好的關系; 三、其他要求:(條件特別優秀者,可放寬) (1)45周歲以下,具有醫藥學專業碩士以上學歷及中級以上職稱; (2)擁有3年及以上一期臨床(特別是生物等效性研究)的GCP管理經驗,; (3)具備良好的專業英文閱讀、寫作能力;具備一定口語能力者優先; (4)具備不斷學習的能力,愿意接受新的知識和理念; (5)愛崗敬業,能夠服從公司管理,并具備良好的與人溝通、合作的能力。   [更多]
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awesome張 2017-07-06 14:35 IP:重慶
具體要求請聯系我個人QQ 2301984467   [更多]
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xjhww淘 2017-07-18 10:06 IP:重慶
現我們公司需要注射用埃索美拉唑鈉的項目,原料藥+粉針劑臨床批件/生產批件,以MAH制度合作也可。不是你公司的的項目,只要你知道信息也可以投標,但是要符合以下幾點要求:對每一個符合要求的產品獎勵50元,多個品種需多次投標。 1. 項目已成熟,取得臨床批件或者生產批件,還在臨床前的不要。 2.要求項目真實,還沒有轉讓出去 3.要有聯系電話、聯系人、職務等聯系方式 4.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標。   [更多]
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xjhww淘 2017-07-18 10:11 IP:重慶
現我們公司需要瑞舒伐他汀 原料藥+片劑 臨床批件/生產批件的項目,如果一MAH制度合作也可。不是你公司的的項目,只要你知道信息也可以投標,但是要符合以下幾點要求:對每一個符合要求的產品獎勵50元,多個品種需多次投標。 1. 項目已成熟,取得臨床批件或者生產批件,還在臨床前的不要。 2.要求項目真實,還沒有轉讓出去 3.要有聯系電話、聯系人、職務等聯系方式 4.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標。   [更多]
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xjhww淘 2017-07-19 15:42 IP:重慶
我司擁有全部中藥飲片生產資質,現急需中藥飲片對照品供應商。提供信息者即可獲得獎勵,但是要符合以下幾點要求: 1. 至少包含5家供應商企業名稱,聯系人,職務及可以供應的品種。 2.對方擁有供貨資質,可以開發票 3.網上直接公布的信息不要,只需要個人書寫的真實信息。 4.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標。   [更多]
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smartxu 2017-06-22 17:10 IP:重慶
具體需求: 廠家的具體信息,并且劑型要明確 備注: 請留下具體的聯系方式,本人會定期查看,謝謝各位藥智的戰友們。   [更多]
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chenhong 2017-06-26 17:03 IP:重慶
現我們公司要求購口服液生產批件。不是你公司的的項目,只要你知道信息也可以投標,但是要符合以下幾點要求:對每一個符合要求的產品獎勵50元,多個品種需多次投標。 1. 項目已成熟的生產批件,還在臨床前的不要。 2.藥品類別不限,只要口服液就行,要求項目真實,還沒有轉讓出去 3.要有聯系電話、聯系人、職務等聯系方式 4.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標。   [更多]
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謝小姐 2017-06-30 16:53 IP:貴陽
藥廠轉讓貴州某制藥有限公司,有顆粒劑的生產許可證和GMP認證證書(2015年9月通過),有顆粒劑、膠囊、片劑藥品生產批文,兩個顆粒劑均為國家醫保品種,其中一個為獨家劑型品種,現公司擬整體或部分轉讓。   [更多]
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425008225ss 2017-07-21 22:26 IP:XX
包括草本考證、生藥鑒定、化學成分、藥理作用研究進展、質量控制研究進展   [更多]
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