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shifengjie 2023-10-09 20:35 IP：南京
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過客rgkn 2023-10-13 10:24 IP：北京
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king957 2023-10-10 11:40 IP：重慶
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1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 （以單個批件形式提交）3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵150元 4、投稿時請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數據   [更多]
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zgyysy2019 2023-10-17 16:24 IP：XX
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我是大妹啊123 2023-10-11 11:00 IP：綏化
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質量手冊中藥物警戒部分及藥品全生命周期部分撰寫   [更多]
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chem_sq 2023-10-18 22:48 IP：上海
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gaobochina 2023-10-01 10:35 IP：未知
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具體要求：格式按照2021年國家局新發布的格式要求。包含：1、全套注冊申報資料。2、全套生產技術資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質量文件、生產記錄、檢測報告等。   [更多]
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sunyunkai 2023-10-13 12:41 IP：常州
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要求：共2個雜質預測基因毒性，能出一個預測結果報告。盡量用新版本軟件。謝謝！待預測的兩個雜質結構.docx   [更多]
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帝國2323 2023-10-22 16:04 IP：未知
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hyfinechemical 2023-10-25 10:48 IP：長沙
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