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MM1319 2020-07-14 11:54 IP：未知
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1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產備案資料   [更多]
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雙曲線1234 2020-06-19 10:00 IP：鶴壁
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我公司是北京一家符合gsp要求的銷售公司，于2017年投資建設原料生產基地，有獨立的能源中心、污水處理中心，16個生產廠房及一頓研發生產大樓。 目前我公司有3個原料在生產，現尋求有原料藥長期發展規劃的戰略合作伙伴進行合作共贏。 合作方式多樣化，可以股權合作，藥企原料生產合作等。 提供有效或者意向合作聯系方式可獲得賞金。   [更多]
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peng1979 2020-07-06 00:57 IP：南寧
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具體要求： 1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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ren_xian_jin 2020-07-01 16:01 IP：未知
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求購洛索洛芬鈉片信息 如果有價格可談   [更多]
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sxpcat 2020-07-10 10:24 IP：北京
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需求一套制藥公司符合GMP藥典要求的細胞庫主細胞庫和工作細胞庫的建庫全套管理文件，需要符合GMP藥典要求！   [更多]
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bendanjun 2020-07-07 16:36 IP：上海
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妥布霉素地塞米松滴眼液雜質信息，需要查找出雜質編號具體對應是哪種雜質~ 服務費面議~   [更多]
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km_gient 2020-04-04 11:42 IP：昆明
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如題，鹽酸氮卓斯汀丙酸氟替卡松鼻噴霧劑國產，信息都可以   [更多]
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HZCCY1024 2020-06-06 09:25 IP：重慶
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1、文件包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，文件應齊全，醫療器械臨床試驗的優先。 2、體系文件能夠指導臨床試驗的開展。   [更多]
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HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP：重慶
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1、文件應符合醫療器械臨床評價設計指導原則的要求。 2、資料齊全，能夠作為模板，不限產品種類。   [更多]
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ChelseaZ 2020-06-26 08:50 IP：XX
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求助European pharmacopeia general chapter 5.20 Elemental Impurities   [更多]
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