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yuxudong 2021-04-06 12:31 IP:上海
具體要求:一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。 要求時間:請在2021年5月1日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們!   [更多]
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13697428895ph779 2021-02-19 09:39 IP:未知
1. 承接臨床用藥加工 2. 固體制劑 3. 安慰劑加工 4. 中草藥提取 4. 滴眼液加工及MAH   [更多]
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GUNDAN98 2021-03-02 12:19 IP:廣州
1. 承接臨床用藥加工 2. 固體制劑 3. 安慰劑加工 4. 中草藥提取 4. 滴眼液加工及MAH   [更多]
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魔法少女小原 2021-03-23 13:14 IP:圣何塞
這個項目查不到任何標準,能提供的話價格可以商量   [更多]
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yz_peipei 2021-03-27 20:08 IP:南京
至少包含目錄、具體的文件(標準管理類、標準操作類、標準技術規程、記錄類文件等),要求一整套的,最好是生物藥的。   [更多]
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無味天堂2021 2021-04-08 11:28 IP:蘇州
求購二類 視頻喉鏡注冊申報資料   [更多]
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左旋葡聚糖 2020-10-26 10:57 IP:南京
我們具有完整的化學制劑研發團隊、技術、經驗、設備,并可進行臨床計劃、申報注冊工作、CMO/臨床CRO的質量管理工作等。 我們的需求: 1)本公司負責實驗室研發實驗以及從放大到商業化生產報批的所有技術工作,需要合作伙伴主要負責資金以及市場銷售;具體合作模式可以商議; 2)合作目標:共同開發符合中國市場要求的高端仿制藥、改良型制劑等具有高技術壁壘的復雜制劑,共享未來市場收益; 3)市場分成與持有人的敲定可根據前提投入比例進行調整商議; 4)我司目前尚有數個在研品種可以繼續開發,或合作伙伴感興趣的品種也可討論立項。具體可在簽署保密協議后,進行深入的信息交流。 5)單純委托我司開展藥學CRO也可。 我們的優勢: 1)團隊成員既有美國生物醫藥工業界的泰斗級人物為我們的領軍人物,也有曾在美國FDA長期擔任主要評審工作的資深科學家; 2)我們具有極具競爭力且不可多得的產品管線積累。 3)以誠信為本,合作綁定,不做一錘子買賣! :-)   [更多]
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luozan411 2021-04-07 11:08 IP:中山
如題,要求PDF版,文字清晰,能復制的最好。   [更多]
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18917276904ph858 2021-04-20 09:48 IP:未知
全套藥物研發質量體系文件,包括程序文件,操作規程,記錄文件等三級文件,涉及數據,記錄,儀器,物料,計算機等,價格可談   [更多]
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754824780abc 2021-04-16 14:21 IP:重慶
求購 生物醫藥臨床申報資料撰寫模板一套   [更多]
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