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wqrking 2020-07-15 14:33 IP：西安
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擬并購醫(yī)藥企業(yè)要求：化藥或生物制藥企業(yè)生產(chǎn)企業(yè)（產(chǎn)品不含醫(yī)療器械）；地理位置處于省會(huì)城市（北方邊疆省份、東北堅(jiān)決不去）、南方經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)省份省會(huì)城市和地級(jí)均也可接受，西安市地區(qū)更佳；資產(chǎn)狀況良好，經(jīng)營正常；GMP車間在有效期內(nèi)；年度營收在5000萬到5億之間，凈利在100萬到3000萬之間；主要單品收入不低于5000萬元；一致性評(píng)價(jià)工作取得實(shí)質(zhì)性進(jìn)展。 加分項(xiàng)：擁有滴眼液生產(chǎn)線；獨(dú)家品種；主要產(chǎn)品與多肽相關(guān)。 擬并購股權(quán)比例：最低51%，現(xiàn)金收購。 提供有效聯(lián)系方式可獲得賞金   [更多]
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MM1319 2020-07-14 11:54 IP：未知
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1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產(chǎn)備案資料   [更多]
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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP：上海
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1、需要一份完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運(yùn)營、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動(dòng)到關(guān)閉中心全過程監(jiān)察和稽查的SOP文件以及相關(guān)記錄表單，有范例內(nèi)容最好。 質(zhì)量好可追加   [更多]
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chan3790 2020-07-14 09:03 IP：XX
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GMP原料藥企，高新技術(shù)企業(yè)，尋求整體轉(zhuǎn)讓或合作經(jīng)營。 提供有效聯(lián)系方式可獲得賞金   [更多]
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Doris_huan 2020-07-13 11:27 IP：重慶
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求購GENERALCHAPTERS:ImmunogenicityAssays—DesignandValidationofAssaystoDetectAnti-DrugNeutralizingAntibody《USP43-NF38》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份   [更多]
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陳東1234 2020-07-13 09:45 IP：重慶
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①從任務(wù)主手中獲取指定年報(bào)數(shù)量的年報(bào)文件（PDF） ②將年報(bào)中“利潤或合并利潤”、“研發(fā)或研發(fā)投入”、“行業(yè)產(chǎn)品地區(qū)收入”、“治療領(lǐng)域”、“產(chǎn)銷量”、“產(chǎn)品研發(fā)投入明細(xì)”等數(shù)據(jù)填入相應(yīng)表格中（任務(wù)主提供填寫模板） ③要求仔細(xì)認(rèn)真，有責(zé)任心。 ④價(jià)格4元/份年報(bào)預(yù)計(jì)122份，一人完成，共計(jì)488。 ⑤若審核發(fā)現(xiàn)有錯(cuò)填、漏填，以每漏填，錯(cuò)填一個(gè)數(shù)據(jù)1元計(jì)量扣除賞金 ⑥以前合作做過類似項(xiàng)目的優(yōu)先考慮，如有感興趣的威客可聯(lián)系參與   [更多]
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MM1319 2020-07-12 09:13 IP：未知
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1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產(chǎn)備案資料   [更多]
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myf_rick134 2020-07-11 10:31 IP：西安
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最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé)，人員培訓(xùn)管理；物料系統(tǒng)管理，包括采購、接收、編號(hào)、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等；設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理，包括儀器性能確認(rèn)、計(jì)量和校準(zhǔn)、計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等；實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等   [更多]
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wql15327205061 2020-07-10 14:14 IP：孝感
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需要?dú)W洲藥典EP10.0中苯酰甲硝唑標(biāo)準(zhǔn)紅外光譜圖，謝謝   [更多]
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sxpcat 2020-07-10 10:24 IP：北京
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需求一套制藥公司符合GMP藥典要求的細(xì)胞庫主細(xì)胞庫和工作細(xì)胞庫的建庫全套管理文件，需要符合GMP藥典要求！   [更多]
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