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seabirdron 2020-10-21 17:50 IP:北京
我們要開工廠生產一類器械《冷敷凝膠》,需要產品備案和工廠生產備案的全套資料及樣本 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等 (一)產品風險分析資料;(二)產品技術要求;(三)產品檢驗報告;(四)臨床評價資料;(五)產品說明書及標簽樣稿;(六)與產品研制、生產有關的質量管理體系文件;(七)證明產品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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天道酬勤945 2020-10-21 08:37 IP:重慶
DrugsoftheFuture(DOF)2020年8-10期 文獻必須完整、準確   [更多]
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半夏疏影 2020-10-20 09:29 IP:北京
乙酰半胱氨酸吸入溶液的質量標準   [更多]
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半夏疏影 2020-10-20 09:23 IP:北京
乙酰半胱氨酸泡騰片的質量標準   [更多]
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crescent02 2020-10-19 19:57 IP:上海
需要安捷倫cary60紫外可見分光光度計 WinUV 軟件,非 21 CFR 11。 要求如下: 1、收到軟件并安裝成功。 2、軟件可無限期使用后付賞金。   [更多]
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陌子言 2020-10-19 17:08 IP:成都
標題:求購西甲硅油乳劑質量標準一份 詳細要求: 需求名稱:西甲硅油乳劑質量標準 具體要求:最新版標準(2020) 要求時間:請在2020年11月之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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小白笑嘻嘻 2020-10-19 15:12 IP:重慶
需求丁苯酞氯化鈉注射液和軟膠囊的生產批件 醋酸蘭瑞肽緩釋注射液批件轉讓 利格列汀及片生產批件 需求各種生產批件轉讓 或者其他批件也可以   [更多]
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一顆樹 2020-10-19 14:05 IP:深圳
具體要求: 一類器械液體敷料備案資料包括產品與生產整個環(huán)節(jié)。 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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mrjobs 2020-10-19 09:55 IP:重慶
需招聘一名有經驗的原料藥注冊經理,承接公司相關原料藥的注冊、申報及后續(xù)維護工作。 自薦或推薦皆可! 入職成功即可獲得獎勵 要求: 1、本科及以上學歷,生物、醫(yī)學、藥學相關專業(yè); 2、有3年以上的原料藥注冊經驗; 3、熟悉國家藥監(jiān)局、藥品審評中心等政府部門的辦事流程; 4、能夠獨立完成產品技術要求編寫,與藥監(jiān)局、審評中心做有效良好的溝通。有審評相關部門溝通經驗者優(yōu)先; 5、具有良好的技術資料檢索、整理、寫作能力;英語六級以上,能夠獨立閱讀外文文獻。 6、工作積極主動,文字功底扎實,表達力突出,邏輯性強,做事認真,善于學習。   [更多]
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whitechan 2020-10-16 14:42 IP:廣州
求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件(包含委托第三方PV的委托體系文件) 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質量管理規(guī)范(草案)》要求。 其他:可以增加費用要求。   [更多]
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