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SKY777 2021-01-18 17:09 IP:深圳
需要WORL格式的: 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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mimicry 2021-01-18 17:08 IP:北京
需求名稱:需要醫學監查及藥物警戒相關公司培訓或自學資料及相關文件。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的。   [更多]
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13540388905ph258 2021-01-18 12:22 IP:未知
完善的臨床試驗質量管理體系文件,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有單獨的風險管理模塊更佳   [更多]
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mashuhua 2021-01-16 19:34 IP:北京
最好使2018版的pdf,如果沒有2017也可以   [更多]
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shengze19 2021-01-16 11:57 IP:濟南
遞法明片注冊標準(JZ20030012)   [更多]
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zhanghaibin 2021-01-16 09:05 IP:北京
包括項目情況,產品全球及中國市場分析,廠家份額,競爭情況等   [更多]
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hsh 2021-01-15 17:24 IP:北京
詳細要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質量管理規范(草案)》要求。 要求時間:請在21年1月25日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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zhangxue521 2021-01-15 15:39 IP:廣州
求購氨溴特羅口服溶液質量標準或者最新的注冊標準   [更多]
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用戶名不能少 2021-01-15 15:23 IP:重慶
①文獻和網站來源必須權威、專業,盡量找外文或官網的文獻或報道,不能是百度百科等; ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質量不定(如翻譯質量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④第一期以500個藥物對象為單位,價格2500元。有意者請聯系本人(qq:760643484;微信:kkust0895;備注藥物概述),再提供于您相關文件。如果合作順利,期望長期合作。 僅需簡要概述,30-500字,前期給與一定指導,熟練后一天利用碎片時間能完成20-30條 舉例:AFX-9154是一種蛋白類藥物,作用機制為免疫刺激,對于治療白血病有一定療效,在2008年6月展開在美國進行臨床試驗,近期無相關報道。 2021-01-15交稿90個   [更多]
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linglanyunshui 2021-01-15 10:38 IP:XX
求一套仿制藥申報資料模板,有資源者聯系。   [更多]
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