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arrowchen123 2023-07-18 10:04 IP：未知
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求購醫藥原料生產的整套體系文件，要包含全套SOP目錄，SOP文件模板及編號規則   [更多]
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123llhhrr 2023-07-18 21:05 IP：XX
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是醫療器械注冊人制度下，注冊人完整質量體系文件，一級文件質量手冊，二級程序文件，產品方向：無菌無源醫療器械。   [更多]
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churrysun 03-27 10:42 IP：南京
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基因毒性雜質預測.docx采用軟件預測雜質基毒分類   [更多]
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小狂龍 2020-09-14 14:15 IP：淮安
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求助：尼可地爾片注冊標準（最新的標準，不是JX20150161）！ 價格可以談！！！   [更多]
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njcpulg 2024-09-09 09:36 IP：未知
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求 注射用奧美拉唑鈉一致性評價工藝信息表 模版   [更多]
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lucasio 2022-09-14 10:33 IP：廣州
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三類植入類醫療器械設計與開發完整文檔，用于參考。   [更多]
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臨研搬磚人 2023-07-22 17:10 IP：濟南
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1、求購一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO公司。2、除了SOP文件，最好同時提供相關SOP的所有記錄表單3.各部門體系都健全4.smo公司也來一套   [更多]
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小小1110 2024-09-18 14:06 IP：北京
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需要獲批的質量信息全文模版以供參考   [更多]
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Fluotek熒輝醫療 2021-05-11 16:23 IP：上海
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至少需要SMP標準管理規范，研發試驗記錄模板和實驗記錄管理規范，臺賬管理和記錄規范，研發日志要求及模板，實驗報告格式及要求，分析方法質量標準控制要求等。 視內容詳實程度可加錢。   [更多]
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646373890 2022-03-31 13:56 IP：南京
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需要II類器械硅酮疤痕凝膠的注冊資料與研發文檔   [更多]
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