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zengyutong 2015-01-27 15:49 IP：重慶

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尋人查找一份日本藥品通用名和中文藥物名、英文名對(duì)照的數(shù)據(jù)表，要求內(nèi)容權(quán)威可信，信息及時(shí)更新（最新），藥品包含全面，經(jīng)核實(shí)后內(nèi)容準(zhǔn)確的，可獲得200元。具體要求如下 1：以日本藥品為準(zhǔn)，包含絕大部分藥物（如在日本上市，注冊(cè)，等），藥物全面，且錯(cuò)誤率在1%以下。 2：不能簡單的在百度中下載文件來充數(shù)；因?yàn)椴蛔鎏幚恚@些文件質(zhì)量上還達(dá)不到要求。 3：所謂的藥品名都是指的藥品通用名，不是商品名，或者化學(xué)成份名稱。如果只有日文中文對(duì)照或者日文英文對(duì)照，即可獲得100元。 [更多]

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qjn750818 2022-07-18 16:42 IP：濟(jì)寧

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全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）

1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2：需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系 [更多]

定制服務(wù)>>其他定制

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peng1979 2023-05-08 15:28 IP：未知

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求購II類醫(yī)療器械——海藻糖皮膚屏障修復(fù)凝膠注冊(cè)資料

已經(jīng)注冊(cè)的資料最佳，感謝 [更多]

項(xiàng)目合作>>產(chǎn)品注冊(cè)

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xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP：淮北

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求購一份藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件（申辦方）模板

具體要求：求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實(shí)用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對(duì)供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等方面。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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daixf666 2014-07-04 08:57 IP：重慶

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求2014年新版信息USP 37–NF 32的新增和修訂內(nèi)容數(shù)據(jù)信息

要求： 1 電子表格形式； 2 最好能提供700多種雜質(zhì)的可視化學(xué)結(jié)構(gòu)； 3 內(nèi)容盡可能豐富，字段包括CAS號(hào)、中文名、英文名、包裝、價(jià)格等信息。網(wǎng)站http://www.usp.org/zh/zai-xian-shang-dian/chan-pin-he-fu-wu/mei-guo-yao-dian-guo-jia-chu-fang-ji-usp-nf。 [更多]

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18903945591ph891 2021-06-01 15:52 IP：未知

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膠囊藥廠轉(zhuǎn)讓

公司于2019年1月份取得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的明膠空心膠囊和羥丙甲纖維素空心膠囊（植物膠囊）批文（文號(hào)：F20190000018和F20190000077）；公司目前年產(chǎn)能空心膠囊20億粒，產(chǎn)值達(dá)2600多萬元。生產(chǎn)條件：辦公樓面積2989.07平方米，4個(gè)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)車間面積17606.28平方米，其他建筑面積448平方米。土地面積93624.3平方米。轉(zhuǎn)讓總報(bào)價(jià)：6000萬元 1、土地轉(zhuǎn)讓金：3737萬元。2、辦公樓：548萬元。 3、標(biāo)準(zhǔn)廠房：769萬元。4、機(jī)器設(shè)備：641萬元。5、其他：305萬。 [更多]

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mrjobs 2020-10-19 09:55 IP：重慶

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需招聘一名有經(jīng)驗(yàn)的原料藥注冊(cè)經(jīng)理，承接公司相關(guān)原料藥的注冊(cè)、申報(bào)及后續(xù)維護(hù)工作。自薦或推薦皆可！入職成功即可獲得獎(jiǎng)勵(lì) 要求： 1、本科及以上學(xué)歷，生物、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2、有3年以上的原料藥注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)； 3、熟悉國家藥監(jiān)局、藥品審評(píng)中心等政府部門的辦事流程； 4、能夠獨(dú)立完成產(chǎn)品技術(shù)要求編寫，與藥監(jiān)局、審評(píng)中心做有效良好的溝通。有審評(píng)相關(guān)部門溝通經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 5、具有良好的技術(shù)資料檢索、整理、寫作能力；英語六級(jí)以上，能夠獨(dú)立閱讀外文文獻(xiàn)。 6、工作積極主動(dòng)，文字功底扎實(shí)，表達(dá)力突出，邏輯性強(qiáng)，做事認(rèn)真，善于學(xué)習(xí)。 [更多]

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SundayM 2022-10-15 16:08 IP：廣州

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求購1份二類醫(yī)療器械產(chǎn)品-網(wǎng)式霧化器，全套產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)材料模板（格式按照2021年國家局新發(fā)布的格式要求）

具體要求：監(jiān)管信息綜述資料非臨床資料臨床評(píng)價(jià)資料產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿質(zhì)量管理體系文件 [更多]

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labdxl 2022-02-08 13:25 IP：濟(jì)南

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求一份液體敷料一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案申報(bào)資料和研發(fā)資料模板

1.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 4.臨床評(píng)價(jià)資料 5.產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明 [更多]

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feisha 2021-01-11 15:53 IP：北京

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臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；需符合2020版GCP [更多]

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