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小魚_小魚_小魚 2021-05-07 09:22 IP：沈陽
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一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好來源于知名大公司的全過程文件，關鍵是臨床質量管理，如果能包括臨床運營、醫學事務、數據管理等部分更好。 先謝謝各位藥智的戰友們了?。?！   [更多]
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Linda1998 2022-09-09 16:30 IP：深圳
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1：全套臨床試驗數據管理與統計分析的體系文件（包括目錄及具體文件）    2：需要有可以與申辦方實際配套案例的文件體系，申辦方可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系    3.模板最好是根據最新CDE相關指導原則、指南的進行調整過的，符合CDE當前最新要求的，或者更新時間截止2021年12月的也行，太老的比如2020年往前的模板不行   [更多]
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zhanfagen 2021-12-28 00:04 IP：河源
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1、藥物警戒質量管理體系文件完整機構、部門、人員全部職責文件；2、藥物警戒質量管理體系完整管理文件；3、藥物警戒質量管理體系完整操作文件；4、藥物警戒質量管理體系完整記錄文件樣本。5、藥物警戒主文件；6、藥物警戒質量管理體系其它相關管理文件。   [更多]
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LZBIRNE 2023-04-13 10:54 IP：蘭州
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預測2個小分子的微核試驗結果，物質信息1677666633794648.docx   [更多]
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hejiao 2014-06-20 16:18 IP：重慶
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尋求江西地區的藥廠轉讓信息，批件整體轉讓，最好是西藥生產企業。 必須是目前需要轉讓的，信息核實無誤后付款。   [更多]
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grafaaa 2024-09-30 14:13 IP：運城
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一致性評價尼莫地平注射液工藝信息表模版   [更多]
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lskingzctx 2022-04-06 16:00 IP：成都
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具體包括：設備驗證方案、報告（乳化設備、灌裝設備、封口設備等）工藝驗證方案、報告特殊確認方案、報告（滅菌/其他）（若沒有該工藝也可以不需要特殊確認的資料）PS：若資料優質可適當加價，謝謝！   [更多]
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qinyuandaoren11 2023-08-07 22:15 IP：常州
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求購生產的一次性使用電子膀胱內窺鏡（國械注準20203060631）產品說明書一份有技術要求或者產品測試報告更好！   [更多]
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lixiaogang 2020-10-02 11:42 IP：煙臺
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需要一份關于次氯酸消毒液穩定劑的資料和加工工藝   [更多]
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chimoph 2023-04-28 10:06 IP：上海
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求購新建GMP車間所需的首次驗證方案和報告，包括：1、注射用水系統首次驗證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗證謝謝   [更多]
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