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daixf666 2014-07-09 11:05 IP:重慶
要求: 包括化合物的基本信息如分子量 分子式CAS等   [更多]
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seconddong2 2024-06-13 15:08 IP:未知
鹽酸萘甲唑啉滴鼻液注冊材料   [更多]
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zhouxixi 2016-05-26 10:26 IP:重慶
頭孢地尼顆粒JX20100254的具體標準,價格可商議   [更多]
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shopping44 2020-05-25 14:53 IP:武漢
ISO13485-2016全套質量管理體系文件,包含但不限于以下內容: 機構和人員:質量手冊和程序文件,人員培訓管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件; 廠房與設施:工藝用氣管理文件及驗證文件,水系統、車間空氣凈化系統驗證文件; 設備:生產設備驗證文件,生產設備清潔驗證文件,生產設備操作規程,檢驗設備操作規程; 設計開發:相關文件、記錄表格、加速和穩定試驗方案記錄報告、包裝驗證方案記錄報告 生產管理:工藝衛生管理文件,生產管理文件,批記錄文件,生產工藝規程文件,清場管理文件,輻照滅菌工藝驗證文件,批號管理文件; 質量控制:動物源產品風險控制文件、工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規定,產品檢驗規程,原材料檢驗規程,外包材檢驗規程,留樣管理文件等   [更多]
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sunnyyh IP:重慶
要求:1.要轉讓的項目必須是軟袋大輸液(玻璃瓶大輸液不符合要求),區不限,品種不限(要提供轉讓方的信息,而不能是中介方的信息)2.要求項目轉讓方單位名稱,提供轉讓聯系人,聯系電話(手機,座機都可以)3.投稿用附件方式投稿,這樣就只有雇主才能看到轉讓信息4.只需提供上面的信息,經打電話核實信息無誤,就可發賞金   [更多]
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18896737229ph351 2022-02-22 16:39 IP:未知
需要申辦方管理臨床試驗供應商的全套文件(sop、供應商管理計劃/報告模板啥的),如果額外還有一套專門的申辦方管理CRO的文件模板就更好了;歡迎競標,有相關的也可以試試   [更多]
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佳佳妹 2016-06-06 17:27 IP:重慶
1. 數據量:1200條。 2. 賞金:300元每人。 4. 規則:共招2人來做數據,數據是相同的(1200條),做完一遍之后,相互核查數據。 3. 完成時間:2016.年6月24日之前完成復核任務 4. 報名要求:(1)藥學本科及以上學歷或有中級職稱 (2)從事中藥相關領域工作一年及以上 (3)以前參與過藥智網西藥ATC分類,且完成工作較好者優先。   [更多]
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shi0615 2014-09-15 10:34 IP:重慶
1、兒科品種有轉讓意向且尚未轉讓。 2、需要中藥固體制劑需帶新藥證書。 3、需提供企業負責人的聯系方式,不要第三方聯系人。   [更多]
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shi0615 2014-09-15 10:40 IP:重慶
1、治療肝病品種有意向轉讓且尚未轉讓 2、需要中藥固體制劑需帶新藥證書 3、需提供企業負責人的聯系方式,不要第三方聯系人。 4、復肝寧相關制劑不需要   [更多]
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licanyang 2024-07-30 16:42 IP:未知
1.監管信息1.1章節目錄1.2申請表1.3術語、縮寫詞列表1.4產品列表1.5關聯文件1.6申報前與監管機構的聯系情況和溝通記錄1.7符合性聲明2.綜述資料2.1章節目錄2.2概述2.3產品描述2.4適用范圍和禁忌證2.5申報產品上市歷史2.6其他需說明的內容3.非臨床資料3.1章節目錄3.2產品風險管理資料3.3醫療器械安全和性能基本原則清單3.4產品技術要求及檢驗報告3.5研究資料3.6非臨床文獻3.7穩定性研究3.8其他資料4.臨床評價資料4.1章節目錄4.2臨床評價資料4.3其他資料   [更多]
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