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SinoCFD 04-08 09:51 IP:未知
需求無源遠紅外理療產品的注冊資料(全套)   [更多]
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13906383889 2020-04-16 09:59 IP:煙臺
同此:需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。   [更多]
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liheng19800230 2023-04-14 09:35 IP:成都
藥物研發質量體系整套文件,最好是中藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規程類文件(質量手冊、注冊、設備儀器、文件、數據記錄、物料、計算機化系統、項目、質量、藥理、標準等)   [更多]
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W18929250257 2017-12-06 10:46 IP:東莞
重金求USP40 四個章節的藥典PDF 版,謝謝。USP 40   [更多]
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18917276904ph858 2021-07-29 09:25 IP:未知
求瑞盧戈利relugolix標準,或者原研分析方法標準,或者多中心臨床藥學專業報告價格可議   [更多]
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mimicry 2021-03-01 13:45 IP:北京
求購一份特醫食品臨床試驗方案模板,我會每天來看,直接交稿就可以。   [更多]
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皮大大163 2023-07-27 06:35 IP:蘇州
求購一次性無菌眼科包注冊資料   [更多]
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chenmiande 2022-04-02 13:43 IP:臺州
具體要求: 1.綜述資料:包含概述、產品描述、型號規格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產品或前代產品的情況(如有)、其他需說明的內容; 2.研究資料:包含產品性能研究、生物相容性評價研究、生物安全性研究、滅菌和消毒工藝研究、有效期和包裝研究、動物研究、軟件研究等其他; 3.生產制造信息:包含無源產品生產過程信息描述,產品生產加工工藝,注明關鍵工藝和特殊工藝,并說明其過程控制點。明確生產過程中各種加工助劑的使用情況及對雜質(如殘留單體、小分子殘留物等)的控制情況 4.臨床評價資料 5.產品風險風險資料 6.產品技術要求 7.說明書和標簽樣稿 8、生產和檢驗設備臺賬清單 研發 資料:設計開發的輸入、輸出和驗證、確認資料     [更多]
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huanph 2023-11-17 13:47 IP:重慶
查找聚乙烯醇滴眼液 標準附件標準號:JX20170354   [更多]
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HUSTYAOZHI 2022-04-04 11:13 IP:東莞
主要是CDE原料藥申報資料各部分詳細編寫,以區分FDA申報,比如起始物料,中間體,成品分析方法開發也按CDE最新提交要求的申報資料模版需列入到相應部分,而FDA則不需;比如與原研制劑雜質,晶型對比CDE單獨原料藥申報,而FDA則不需等等,諸如此類的,最好是CDE最新審批通過后的原料藥單獨申報資料模版,體現各部分框架編寫思路,涵蓋全面的申報信息編寫,符合CDE當前申報   [更多]
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