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xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP：淮北
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具體要求：求購適合申辦方的全套質量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內容優質，可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監督，如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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peng1979 2023-05-08 15:28 IP：未知
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hezhi123456 2023-05-08 14:55 IP：長沙
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鼻腔護理或者健康監測類II類有源醫療器械   [更多]
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hyfinechemical 2023-05-08 09:39 IP：長沙
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hyfinechemical 2023-05-08 09:36 IP：長沙
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guaimei 2023-05-06 16:37 IP：上海
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生物制劑藥品研發質量管理文件一套，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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西瓜跳跳跳糖 2023-05-06 15:56 IP：常州
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北京長木谷“醫學圖像處理軟件”說明書，注冊證號：京械注準20202210233   [更多]
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tangrui904 2023-05-06 13:52 IP：未知
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《湖南省中藥飲片炮制規范》（2021年版）電子版全件一份   [更多]
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bebirdba 2023-05-06 08:39 IP：未知
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需要調研乙酰半胱氨酸注射液的關鍵核心專利，比如化合物、晶型、制劑、適應癥等專利   [更多]
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