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xxp1994 2021-04-16 12:31 IP：重慶
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求購間苯三酚注射液質量標準 標準需涉及到三甲基間苯三酚   [更多]
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風中的大鼻子 2021-04-15 11:20 IP：珠海
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求購坎地氫噻片注冊標準，規格：16/12.5mg， 沒有注冊標準的話，國內標準也行   [更多]
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myseed 2021-04-15 08:59 IP：廣州
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急需 光子冷凝膠的一類醫療器械全套備案申請資料 需要協助回答一些問題   [更多]
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明祖6909 2021-04-10 23:20 IP：重慶
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最近需要撰寫TPP和CDP，指南附的模板太簡單，急需一份參考。   [更多]
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流蘇8571 2021-04-09 16:16 IP：武漢
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至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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hhjj_000 2021-04-08 10:28 IP：鄭州
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芪蓉潤腸口服液 質量標準WS3-001(Z-001)-2003(Z)，必須為原標準掃描件或照片，內容要齊全，尤其是處方及處方量必須有   [更多]
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jiangzhongli369 2021-04-06 18:57 IP：濟南
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具體要求： 1安全風險分析報告 2備案表 3品技術要求 4成品檢驗報告 5臨床評價 6 產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7生產制造信息 8符合性聲明 只需要光子冷凝膠的全套備案資料即可。   [更多]
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dmsdrugs 2021-04-05 09:01 IP：上海
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賽發（上海）生物科技有限公司是DMSCHEMICAL PHARMACEUTICAL INC.,LTD 在中國竟內設立的全資公司，主要從事醫藥健康產業一體化服務。、公司通過全球160多個不同國家和地區的供應商與合作伙伴為中國醫藥企業提供新技術與產品解決方案，讓中國醫藥企業享有全世界最優秀的資源、產品與市場。 現向全國尋求合作伙伴. 可以提供醫藥原料及中間體的工廠。 可以做產品出口的固體口服工廠，糖漿劑工廠，輸液劑工廠， www.dipolymer.com.cn   [更多]
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shenkangyy 2021-04-03 08:42 IP：淮北
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重金求購二類磁療貼注冊申報資料（最新版本） 1、醫療器械安全有效基本要求清單  2、綜述資料  3、研究資料  4、生產制造信息  5、臨床評價資料  6、產品風險分析資料  7、產品技術要求  8、產品檢驗報告樣  9、產品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 10、符合性聲明   [更多]
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shenkangyy 2021-04-03 08:37 IP：淮北
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重金求購二類熱敷貼注冊申報資料（最新版本）   [更多]
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