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happy196531 2017-08-18 15:29 IP:南京
文獻名稱: 1、 Journal of the Indian Chemical Society 印度化學學會雜志 1997 , vol. 74, # 8 p. 649 - 651 2、National Academy of Sciences, National Research Council, Chemical-Biological Coordination Center, Review. Vol. 5, Pg. 25, 1953. 3、Randomized, double-blind comparison of immediate-release omeprazole oral suspension versus intravenous cimetidine for the prevention of upper gastrointestinal bleeding in critically ill patients. 4、Ambroxol-induced immune hemolytic anemia (Guitard M1, Giannoli C, Bachet P, Vial T.) 5、Ambroxol(Reactions Weekly;1/13/2007, Issue 1134, p7) 要求: 1.需要下載到文獻全文的PDF版本,以文獻原始名稱命名。 2.按照合格交稿的順序,先到先得,一篇文章可以獲得10元獎勵   [更多]
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happy196531 2017-08-11 15:24 IP:南京
文獻名稱: 1.GI highlights from the literature 2.氯吡格雷活性代謝物合成路線研究 3. H Liehr , WD Heine.Treatment of endotoxemia in galactosamine hepatitis by lactulose administered intravenously.Hepato-gastroenterology , 1981 , 28 (6) :296-8 4.N Ebner.Lactose and lactose-derivative (Laevolac) in the treatment of the endogenic factor in parodontopathies.《Osterr Z Stomatol》 , 1973 , 70 (9) :317-324 5.N Ebner.Guidelines for Laevolac therapy against the endogenous factor in periodontal diseases.《Osterr Z Stomatol》 , 1978 (9) :327-331 要求: 1.需要下載到文獻全文的PDF版本,以文獻原始名稱命名。 2.按照合格交稿的順序,先到先得,一篇文章可以獲得10元獎勵   [更多]
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SHIJUN123 2017-07-27 08:53 IP:重慶
藥品名稱: Diclofenac,企業: Novartis Pharma AG   [更多]
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誰與臻鋒 2017-07-13 16:54 IP:黃石
重金求購醫用診斷X射線管組件失效日期的依據 直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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awesome張 2017-07-06 14:35 IP:重慶
具體要求請聯系我個人QQ 2301984467   [更多]
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chenhong 2017-06-27 13:54 IP:重慶
現我們公司要求購烏雞白鳳丸的生產批件。 1.要有聯系電話、聯系人、職務等聯系方式 2.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標。   [更多]
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chenhong 2017-06-26 17:03 IP:重慶
現我們公司要求購口服液生產批件。不是你公司的的項目,只要你知道信息也可以投標,但是要符合以下幾點要求:對每一個符合要求的產品獎勵50元,多個品種需多次投標。 1. 項目已成熟的生產批件,還在臨床前的不要。 2.藥品類別不限,只要口服液就行,要求項目真實,還沒有轉讓出去 3.要有聯系電話、聯系人、職務等聯系方式 4.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標。   [更多]
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richard16 2017-06-26 16:47 IP:重慶
工作地點:安徽合肥; 待遇:優厚,面議; 有意者聯系:程先生 13385602075 chengbin@huayi-pharma.com 一、以下是機構辦公室主任的法定資質,也就是說是最低要求: (1)具有醫藥學專業本科以上學歷及中級以上職稱,經過藥物臨床試驗技術和GCP相關法規的院外培訓并獲得相應證書; (2)熟悉藥物臨床試驗運行管理全過程,掌握相應管理制度、SOP及人員職責,熟悉機構藥物臨床試驗管理中承擔的職責和要求; (3)負責組織人員培訓,制定培訓計劃;組織制訂、修訂、廢棄管理制度與SOP;負責機構質量管理計劃的制定; (4)審核是否承接實驗項目并審查試驗合同;掌握各項藥物臨床試驗機構項目的進展,審查總結報告。 二、具體要求: (1)熟悉一期藥物臨床基地的各項要求,能夠牽頭新基地的建設,包括場地硬件建設、文件體系建立、人員隊伍搭建; (2)熟悉法律法規,有能力與衛生部門和藥監部門溝通協調,保證新基地的建設在符合法律法規、相關部門要求的前提下,能夠順利推進; (3)能夠牽頭設計、搭建新基地的管理體系;并在基地投入運營后負責日常管理; (4)具有一定的行業地位,能夠與相關專家保持良好的關系; 三、其他要求:(條件特別優秀者,可放寬) (1)45周歲以下,具有醫藥學專業碩士以上學歷及中級以上職稱; (2)擁有3年及以上一期臨床(特別是生物等效性研究)的GCP管理經驗,; (3)具備良好的專業英文閱讀、寫作能力;具備一定口語能力者優先; (4)具備不斷學習的能力,愿意接受新的知識和理念; (5)愛崗敬業,能夠服從公司管理,并具備良好的與人溝通、合作的能力。   [更多]
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cleversong 2017-06-26 11:58 IP:重慶
需要2013年的,稿件上傳,或直接聯系我,謝謝   [更多]
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逸飛嶺159 2017-06-23 16:11 IP:重慶
Levetiracetam美國藥典40,請將稿件直接上傳,謝謝各位藥智的戰友們。   [更多]
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