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gpj402 2022-06-24 15:13 IP：北京
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三類醫療器械質量手冊文件設備類，符合 《醫療器械生產質量管理規范體外診斷試劑現場檢查指導原則》各項內容及《2022年總局第53號醫療器械生產監督管理辦法》交稿方式，直接點擊在線交稿就可以，我會每天過來查看，謝謝各位戰友。   [更多]
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xibeisanshou 2022-06-22 10:43 IP：大連
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wx_公匠 2022-06-20 06:40 IP：上海
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文件具體要求如下：1：臨床醫學經理，醫學部標準操作規程，SOP2:腫瘤藥物臨床醫學經理相關的系列文件（包括1期或2期或三期臨床方案撰寫，臨床試驗總結報告，研究者手冊，醫學監查計劃，ICF, CRF）3::需要是真實的案例，最好三個及以上   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:35 IP：上海
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要求：1：必須是真實的項目操作案例，要求三個及以上，需要包含涉及項目管理的相關具體文件。小分子腫瘤藥品臨床項目管理文件（從立項到臨床1期或2期或3期完成）   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:26 IP：上海
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1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規范類和sop類2：需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系   [更多]
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Bians639 2022-06-19 11:21 IP：北京
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南美莧根提取物國內市場應用情況及生產企業、價格。   [更多]
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18047944797ph922 2022-06-14 16:36 IP：未知
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求購DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE PEGYLATED LIPOSOME INJECTION《USP32-NF27》的藥典標準一份   [更多]
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毛蟲 2022-06-10 13:51 IP：連云港
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1、編寫文件或表格，匯總全球關于β-煙酰胺單核苷酸臨床進展及具體內容；2、參考文獻或臨床數據列明出處；3、外文文獻需用軟件簡單翻譯成中文。   [更多]
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君子坦蕩蕩2012 2022-05-23 18:05 IP：北京
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藥典標準或其他標準都可   [更多]
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shelon 2022-05-18 15:32 IP：南京
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需求藥品持有人體系整套文件，可以先發目錄。具體價格細談。   [更多]
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