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GL453A 2023-03-03 17:49 IP：天津
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求購一套外資CRO公司的CRA日常管理中心的工具。人員：曾經服務于Global 前10的CRO公司，有一定的多中心臨床試驗監查經驗。文件要求數量：1套文件內容包括：藥品管理、物資管理、人員管理、中心培訓管理、研究中心文件夾管理工具、中心儀器管理、耗材管理、中心費用管理、AE和CM管理、ICF跟蹤管理等。如果工具優秀完整，賞金可以增加！   [更多]
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追尋詩與遠方 2023-02-28 20:34 IP：蘇州
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求購適合醫療器械CRO公司的全套質量管理體系文件，要求：源自知名企業，體系已經過多年良好且規范運行；符合最新醫療器械GCP及各項法規要求；符合iso 9001；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內容優質，可適當增加賞金。   [更多]
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cpuzxx 2023-02-14 10:58 IP：廈門
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求購一份體內診斷試劑品種的臨床總結報告模板   [更多]
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五味子大殼君 2023-02-11 21:28 IP：上海
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通用名：米爾貝肟吡喹酮片  的質量標準  英文名：Milbemycin Oxime and Praziquantel Tablets漢語拼音：Mi’erbeiwo Bikuitong Pian【主要成分】  米爾貝肟、吡喹酮   [更多]
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lx930921 2023-02-09 23:11 IP：菏澤
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一套最新的有關藥物臨床試驗CRO公司完整的SOP模板求購適合CRO公司的全套質量管理體系文件，要求：源自知名企業，體系已經過多年良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內容優質，可適當增加賞金   [更多]
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慎獨15 2023-02-02 13:26 IP：北京
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如題，若有完整的可隨時聯系，謝謝   [更多]
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沈88775885 2022-12-19 14:34 IP：寧波
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臨床試驗用藥品GMP體系文件，如緊急揭盲程序，工藝規程等等   [更多]
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alvinchoi 2022-12-15 14:28 IP：南京
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求購適合申辦方的全套質量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內容優質，可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監督，如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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wyh8210756 2022-09-15 20:44 IP：大連
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完善臨床試驗質量管理體系文件，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。   [更多]
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Linda1998 2022-09-09 16:30 IP：深圳
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1：全套臨床試驗數據管理與統計分析的體系文件（包括目錄及具體文件）    2：需要有可以與申辦方實際配套案例的文件體系，申辦方可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系    3.模板最好是根據最新CDE相關指導原則、指南的進行調整過的，符合CDE當前最新要求的，或者更新時間截止2021年12月的也行，太老的比如2020年往前的模板不行   [更多]
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