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zhongwuyu 2021-06-07 12:44 IP：杭州
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咨詢依達拉奉注射液穩定性雜質問題。 需求：正在做或者已經通過一致性評價的依達拉奉注射液，與其雜質p1相關的穩定性研究數據以及結論、影響其p1增加的因素研究的數據以及結論。   [更多]
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allenzhang1986 2022-04-29 08:55 IP：深圳
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尋求國內各藥廠或中藥飲片 任務結束信息范圍： 信息對象-職務：采購經理或采購負責人 信息對象所在單位：XXX藥物研究院，XXX藥業、XXX制藥- 集團有限公司、股份有限公司、中醫藥館等 信息內容：EXCEL列表最佳，按條算，信息真實能聯系到人即可 稱謂：XXX先生/女士/職務 公司名稱：XXXXX有限公司 聯系方式：微信號，手機號碼，辦公室座機號碼 信息越完整越好，不得重復，   [更多]
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lskingzctx 2022-08-03 10:16 IP：成都
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二類婦科凝膠（非無菌）加速試驗方案報告   [更多]
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yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP：上海
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Skylight 2019-04-30 00:45 IP：天津
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本團隊在進行藥理研究中發現瑞戈非尼與帕唑帕尼存在治療肺纖維化的潛力，且動物實驗藥效十分顯著，現二者針對肺纖維化適應癥的專利申請已獲國家知識產權局受理。本團隊向意向進行瑞戈非尼、帕唑帕尼仿制生產的公司尋求合作，開發該藥物治療肺纖維化的新適應癥，將技術轉化為產品，進行新藥注冊并上市。 若有開發該藥物新適應癥的意愿，可聯系我們。   [更多]
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duyu0620 2021-06-07 14:02 IP：天津
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標題：求購制藥公司或CRO公司臨床試驗SOP 詳細要求： 需求名稱：制藥公司或CRO公司臨床試驗SOP 具體要求：包含臨床試驗全流程涉及的各個部門如醫學、運營、數據管理、統計分析、藥物警戒等方面，以及甲方公司開展臨床試驗稽查工作。重點是甲方公司如何管理CRO，如對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等。 要求時間：請在2021年08月之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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luof13145202377x 2023-02-18 15:36 IP：肇慶
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要求注冊資料wrod文檔+質量體系審核上傳資料   [更多]
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gaobochina 2023-09-06 13:04 IP：蘇州
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格式按照2021年國家局新發布的格式要求。包含：1、全套注冊申報資料。2、全套生產技術資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質量文件、生產記錄、檢測報告等。   [更多]
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king957 2024-11-25 16:16 IP：重慶
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1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品批件。2、需提供完整批件信息,以附件形式提交 （以單個批件形式提交）3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵150元 4、投稿時請隱藏提交5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數據如圖CC136F0E-6ABF-481e-B2F4-C27870FFCAE5.png   [更多]
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hqplar 2019-11-06 14:25 IP：XX
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制定臨床質量管理計劃，并說明理由。   [更多]
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