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shopping44 2020-05-25 14:53 IP：武漢
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ISO13485-2016全套質量管理體系文件，包含但不限于以下內容： 機構和人員：質量手冊和程序文件，人員培訓管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件； 廠房與設施：工藝用氣管理文件及驗證文件，水系統、車間空氣凈化系統驗證文件； 設備：生產設備驗證文件，生產設備清潔驗證文件，生產設備操作規程，檢驗設備操作規程； 設計開發：相關文件、記錄表格、加速和穩定試驗方案記錄報告、包裝驗證方案記錄報告 生產管理：工藝衛生管理文件，生產管理文件，批記錄文件，生產工藝規程文件，清場管理文件，輻照滅菌工藝驗證文件，批號管理文件； 質量控制：動物源產品風險控制文件、工藝用水管理文件，工藝用水驗證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規定，產品檢驗規程，原材料檢驗規程，外包材檢驗規程，留樣管理文件等   [更多]
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a28179 2019-12-30 16:48 IP：重慶
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①文獻和網站來源必須權威、專業，盡量找外文或官網的文獻或報道，不能是百度百科等； ②簡要綜述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物綜述質量不定（如翻譯質量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④以300個藥物對象為單位，價格300元。有意者請聯系本人，再提供于您相關文件。如果合作順利，期望長期合作。 具體要求詳見文件夾中的Word文檔，藥物對象詳見文件夾中的Excel表。   [更多]
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pizi88 2020-05-29 11:21 IP：上海
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1、需要一套完整的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關閉中心全過程的SOP文件以及相關記錄表單，有范例內容最好   [更多]
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trulyqq 2020-07-01 16:37 IP：合肥
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求江西省會南昌及各地市藥檢所信息匯總，做飛檢的那種藥檢所單位的信息   [更多]
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yudaonilo520 2020-06-28 19:14 IP：成都
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均通過新版GSP認證，無不良記錄，無債務債權。 具體價格、公司面積、和公司全部信息私信。   [更多]
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junfeilee921 2020-04-09 16:03 IP：北京
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BP2020中天麻素gastrodin的內容一份，謝謝   [更多]
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Steve_Olson 2019-10-08 11:39 IP：重慶
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要求: 必須同時滿足以下幾條： 1.藥智網藥品中標查詢數據庫(網址: http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html)中沒有收錄的藥品名稱和文件來源信息，最好附有文件來源的官網鏈接網址。 2.必須提交中標來源文件，例如《贛藥招字（2014）1號》。 3.來源文件的發布日期至少為投標日期之前1個月發布的信息。 4.以附件的形式提交中標文件及鏈接，中標文件必須整理為EXCEL格式，一個中標文件算一條信息。 滿足以上幾點要求的,每個項目給予50元獎勵.   [更多]
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新芽乍綠 2020-07-16 10:38 IP：南通
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求購Methyl Ethyl Ketone《BP2017》的藥典標準全文一份   [更多]
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yang_yang 2020-07-21 10:01 IP：北京
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求一份ASTM F3287-17的中文翻譯版   [更多]
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a15064609383 2020-04-08 18:18 IP：濰坊
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父輩鄉醫，用此技術十多年，成本低，效果好，支持臨場試驗，現場有效率低于90%自愿承擔一切損失，   [更多]
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