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tfxyy123 2020-04-15 09:12 IP：鄭州
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wx_王莉 2020-09-01 09:38 IP：北京
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wangzeyuan 2020-08-05 13:44 IP：南京
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身姿 2020-08-20 16:54 IP：未知
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他達拉非雜質對照品EP中的雜質A、雜質B和雜質C，   [更多]
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xj880712 2020-07-22 12:06 IP：上海
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需求藥物研發中心質量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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zspccccc 2020-07-16 18:44 IP：上海
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huangyuyao 2020-08-18 09:48 IP：廣州
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同卓 2020-05-18 17:34 IP：東莞
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要求： 本公司主要承接藥企的方法開發與驗證項目工作，并有意發展為CRO實驗室。 需要一整套體系文件（包括SOP及其記錄表格）越詳細越好，設備管理操作、偏差管理，OOS、CAPA等文件及其相應記錄表格等等 注意：需要一臺完整的體系文件，不是單個文件！謝謝   [更多]
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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP：上海
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1、需要一份完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關閉中心全過程監察和稽查的SOP文件以及相關記錄表單，有范例內容最好。 質量好可追加   [更多]
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Kellywp 2020-08-10 16:05 IP：惠州
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藥品單頁標準（2004） 奧洛他定滴眼液，執行標準   [更多]
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