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承若 02-07 10:30 IP：未知
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求凝膠劑或者乳膏劑的皮膚制劑M4格式注冊申報資料模板，只有3.2.P.5制劑的質量控制的也行。可刪除核心數據，可私聊。   [更多]
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maweiba6789 02-20 15:27 IP：未知
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需求：原研公司VIFOR的原料藥質量信息   [更多]
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Mr666lee 02-21 11:28 IP：成都
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標準來源： 進口藥品復核標準匯編2002年吸入用復方異丙托溴銨溶液　【注冊證號】 H20020433（第763頁）【英 文 名】 Compound Ipratropium Bromide Solution for Inhalation【生產廠商】 英國　Boehringer Ingelheim Limited【標 準 號】 JX19990360已有新版JX20100077標準，但是沒有雜質結構式信息，尋找老版標準是否有雜質結構式，要求有雜質BA686BR、BIRT0109BR、BIRJ0416BR、BIRJ0420BR結構式，如果沒有的話，還是就不能認定有效哦！   [更多]
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liaominjie 02-24 08:21 IP：荊門
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需要氣相液相色譜中出現異常峰的管理制度。包含了清晰驗證中的異常峰管理、殘留溶劑的異常峰管理（基因毒）等。   [更多]
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好奇貓喵喵喵 01-24 14:55 IP：重慶
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收集國家藥品審評中心2024年發布的政策文件，指導原則文件。收集的文件按指定格式進行處理和提取。不能出現遺漏。   [更多]
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好奇貓喵喵喵 01-24 15:02 IP：重慶
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收集國家藥品審評中心2024年發布的政策文件，指導原則文件。收集的文件按指定格式進行處理和提取。不能出現遺漏。   [更多]
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FXL20090307 03-07 11:01 IP：未知
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求購熊去氧膽酸膠囊原研最新進口藥品注冊信息   [更多]
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wangchao 03-05 13:46 IP：重慶
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新版本標準，老的不要   [更多]
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shuiyue 02-24 16:12 IP：濟南
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1、5年內新通過GMP復核性檢查的或5年內新獲得液氧注冊批件的體系；2、體系文件要有目錄、文件內容要全，應包含人員、設備、物料、文件管理等全部管理文件及規程；3、企業具體名稱、人名、設備型號等具體信息可以刪掉，但應保持文件整體完整；要求時間：請在2025年3月之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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zyangfighter 03-10 13:38 IP：廣州
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求購一份廣東省二類醫療器械凝膠敷料注冊全套資料，主要成分包括羧甲基纖維鈉、甘油、緩沖鹽、水等，用于吸收創面滲出液或向創面排出水分，用于手術后縫合創面等非慢性創面的覆蓋。   [更多]
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