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包括（1）質(zhì)量管理QA：變更控制管理規(guī)程；糾正和預(yù)防指施管理規(guī)程；臨床試驗(yàn)用藥品放行管理規(guī)程；投訴管理規(guī)程；臨床試驗(yàn)用藥品收回與撤銷管理規(guī)程；臨床試驗(yàn)用藥品檔案管理規(guī)程；藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查管理規(guī)程；藥品注冊(cè)研制現(xiàn)場(chǎng)核查管理規(guī)程；臨床產(chǎn)品發(fā)運(yùn)管理規(guī)程；（2）生產(chǎn)管理：臨床產(chǎn)品委托生產(chǎn)管理規(guī)程等等（3）包裝管理：臨床生產(chǎn)階段印刷性包裝材料管理等等（4）質(zhì)量控制QC管理（3）臨床藥物警戒管理等 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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qjj7862171 2023-11-18 10:13 IP：海口

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求購(gòu)AzithromycinforOralSuspension《BP2023》標(biāo)準(zhǔn)

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cqorange 2023-11-17 17:04 IP：上海

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求購(gòu)米諾地爾搽劑的質(zhì)量信息

標(biāo)準(zhǔn)號(hào)WS1-(X-075)-2011Z [更多]

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wei12316 2023-11-17 13:55 IP：未知

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求藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系全套文件（可先查看目錄再確定）

藥品研發(fā)質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應(yīng)包含：標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、標(biāo)準(zhǔn)操作類文件、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。可能包括以下文件：文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限、驗(yàn)證管理文件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板 [更多]

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huanph 2023-11-17 13:47 IP：重慶

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查找聚乙烯醇滴眼液標(biāo)準(zhǔn)附件標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：JX20170354 [更多]

特色服務(wù)>>數(shù)據(jù)查詢

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