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發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數(shù) 㕂價(jià)格㕂

㕝

smile082785 2020-10-23 15:36 IP：鄭州

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詳細(xì)要求：需求名稱：阿加曲班注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?020年10月之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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hezhi456226 2020-09-11 15:01 IP：廈門

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求一種小分子化合物的合成反應(yīng)方程式

一種小分子化合物，其化學(xué)式為C23H19N5，結(jié)構(gòu)式如附件所示。求其合成的反應(yīng)方程式及反應(yīng)條件。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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muzijiangyou 2020-08-08 13:51 IP：紹興

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求制藥公司研發(fā)中心質(zhì)量管理體系制度目錄和正文（word)

符合新版藥品注冊(cè)管理辦法 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥400.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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chymomo 2020-09-24 11:36 IP：重慶

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需要轉(zhuǎn)讓膽南星，半夏曲，建曲產(chǎn)品批文公司聯(lián)系方式

需要轉(zhuǎn)讓膽南星，半夏曲，建曲的公司聯(lián)系方式 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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fredsuen 2020-09-03 13:24 IP：重慶

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醋酸戈舍瑞林緩釋緩釋植入劑（注冊(cè)信息（2018年版本）

醋酸戈舍瑞林緩釋緩釋植入劑（注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)（2018年更新的版本） [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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hezhi456226 2020-09-08 11:04 IP：廈門

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求一種小分子藥物的結(jié)構(gòu)優(yōu)化方案

一種藥物，其Smiles: NC1=NN=C(S1)SC2=NC=C([N+]([O-])=O)S2，化學(xué)式C5H3N5O2S3，其硝基官能團(tuán)部分具有毒性，求其結(jié)構(gòu)優(yōu)化方案，減少或消除其毒性，而不影響其藥物活性。其結(jié)構(gòu)圖見附件，下載最后一個(gè)附件，微信截圖即可！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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wwyyww 2020-09-09 11:00 IP：金華

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全套MAH文件及目錄

1、涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄等。 2、中文word文檔 3、文件分類明確，目錄清晰 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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zhuzhu823 2020-09-15 22:03 IP：上海

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系建立的全套文件

藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系，招聘研發(fā)QA，需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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hezhi456226 2020-08-17 09:55 IP：廈門

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求一種藥物的結(jié)構(gòu)優(yōu)化方案

一種藥物，其Smiles: NC1=NN=C(S1)SC2=NC=C([N+]([O-])=O)S2，化學(xué)式C5H3N5O2S3，其硝基官能團(tuán)部分具有毒性，求其結(jié)構(gòu)優(yōu)化方案，減少或消除其毒性，而不影響其藥物活性。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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youxian345 2020-08-26 11:23 IP：杭州

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求購一份2020年藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理體系文件（含配套記錄表格）

需符合《新藥品管理法》、《新藥品注冊(cè)管理辦法》等相關(guān)新法律法規(guī)。完全符合者共計(jì)200rmb酬金，50rmb為部分酬金。舉例：質(zhì)量管理制度中供貨單位審核管理制度? ? ? ? 改根據(jù)新藥品管理法要求修訂內(nèi)容，收集的資料內(nèi)容需調(diào)整，取消收集GMP、GSP證書等。舉例2：質(zhì)量管理制度?中不合格藥品管理制度? ? ? ? ?改根據(jù)新藥品管理法要求修訂內(nèi)容，調(diào)整假劣藥定義，增加無公害處理的內(nèi)容等?。舉例3：。。。。。。。。 [更多]

特色服務(wù)>>征文征稿

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