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ccn13831117235 2021-10-19 11:15 IP：石家莊
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一、注冊資料：1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產制造信息 5、臨床評價資料 6、產品風險分析資料 7、產品技術要求 8、產品檢驗報告樣 9、產品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 10、符合性聲明   [更多]
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tl880314 2021-10-19 08:59 IP：濟南
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需要綜述資料、研究資料、技術要求、說明書和標簽、風險分析、安全清單、臨床評價、生產制造信息   [更多]
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amd19972009 2021-10-18 21:46 IP：重慶
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要求：共2個雜質預測基因毒性，出預測結果報告盡量新版本軟件雜質信息.docx   [更多]
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popoxuan 2021-10-18 17:12 IP：南昌
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尋風寒感冒顆粒藥品標準   [更多]
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Snow3713 2021-10-18 15:10 IP：梅州
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求購最新版美沙拉秦栓注冊標準一份   [更多]
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用戶名不能少 2021-10-15 15:52 IP：重慶
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①文獻和網站來源必須權威、專業，盡量找外文或官網的文獻或報道，不能是百度百科等；②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質量不定（如翻譯質量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④單價8元/條，質量偏低需折價計算。 291個合格，291*8=2328*此任務金額為不含稅金額，按照國家稅務相關法律法規，提現時個稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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gt010010 2021-10-15 12:37 IP：鄭州
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詳細要求：需要印度藥典    Artemisia《IP2010》 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，另外給我郵箱發一份 gt010010@163.com，謝謝   [更多]
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一葉障目628 2021-10-13 09:00 IP：通化
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求 制藥企業用藥物警戒體系全套文件 詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質量管理規范》2021年版要求編制。 要求時間：請在2021年10月20日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿   [更多]
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guojunnan 2021-10-12 13:30 IP：上海
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎勵最好是知名CRO的   [更多]
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mahui568912 2021-10-12 10:26 IP：杭州
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鹽酸氨溴索口腔崩解片質量標準（中國、日本、美國）   [更多]
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