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xibeisanshou 2022-06-22 10:43 IP:大連
td17999 2022-06-21 09:11 IP:天津
1、二類(lèi)和三類(lèi)的均可。2、敷料和植入劑均可。3、資料完整,包括:產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料、技術(shù)要求、臨床評(píng)價(jià)、說(shuō)明書(shū)、質(zhì)量管理體系文件、綜述等其他資料。4、價(jià)格可談   [更多]
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天道酬勤945 2022-06-20 08:45 IP:重慶
DrugsoftheFuture(DOF)2022年4-6期 文獻(xiàn)必須完整、準(zhǔn)確(備注:此任務(wù)已線下聯(lián)系好)   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:40 IP:上海
文件具體要求如下:1:臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理,醫(yī)學(xué)部標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,SOP2:腫瘤藥物臨床醫(yī)學(xué)經(jīng)理相關(guān)的系列文件(包括1期或2期或三期臨床方案撰寫(xiě),臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告,研究者手冊(cè),醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃,ICF, CRF)3::需要是真實(shí)的案例,最好三個(gè)及以上   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:35 IP:上海
要求:1:必須是真實(shí)的項(xiàng)目操作案例,要求三個(gè)及以上,需要包含涉及項(xiàng)目管理的相關(guān)具體文件。小分子腫瘤藥品臨床項(xiàng)目管理文件(從立項(xiàng)到臨床1期或2期或3期完成)   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:26 IP:上海
1:全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規(guī)范類(lèi)和sop類(lèi)2:需要有可以有藥企實(shí)際配套案例的文件體系,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系   [更多]
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Bians639 2022-06-19 11:21 IP:北京
南美莧根提取物國(guó)內(nèi)市場(chǎng)應(yīng)用情況及生產(chǎn)企業(yè)、價(jià)格。   [更多]
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quaney 2022-06-17 14:55 IP:北京
需求名稱:硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息 具體要求:硫酸艾沙康唑進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?022年6月30日之前 交稿方式:在線交稿就是了,多謝!   [更多]
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646373890 2022-06-17 14:43 IP:南京
II類(lèi)醫(yī)療器械醫(yī)用導(dǎo)電膏與無(wú)菌超聲耦合劑新法規(guī)下注冊(cè)資料   [更多]
迷離歡樂(lè) 2022-06-15 16:07 IP:武漢
求購(gòu)丙酸氟替卡松鼻噴霧劑分析監(jiān)測(cè)方法以及COA   [更多]
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