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likezwh 2022-07-22 14:29 IP：珠海
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方案（資料）應包括以下內容：適用于改良劑型新藥（化藥、生物藥等）如何項目、評估項目，最好以表格形式展現，各項評估指標最好能數字化，或有依據。方案（資料）需在6年內應用于5個項目以上立項，具體立項內容可刪。最好是word文檔   [更多]
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luyunule 2022-07-20 15:18 IP：青島
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包括但不限于試驗條件、檢測方法、評價標準及方法、樣本數量和來源等   [更多]
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13218089911ph754 2022-07-19 09:47 IP：未知
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需包括1.監管信息2.綜述資料3.非臨床資料4.臨床評價資料5.產品說明書和標簽樣稿6.質量管理體系文件   [更多]
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yangjishuai 2022-07-19 00:37 IP：宜昌
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求購與?1117? Microbiological Best Laboratory Practices《USP–NF 2021(Issue 2)》差不都相似內容的歐洲藥典和日本藥典中的文件，要電子版的，照片也行   [更多]
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qjn750818 2022-07-18 16:42 IP：濟寧
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1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規范類和sop類2：需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系   [更多]
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靜默安然qq 2022-07-15 10:57 IP：昆明
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復方聚乙二醇電解質散（Ⅲ）（福靜清 ）質量信息一份。   [更多]
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小飲花間酒 2022-07-15 10:07 IP：未知
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從新聞中提取給定字段內容，將新聞處理成結構化數據。   [更多]
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wwyyww 2022-07-15 10:01 IP：金華
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藥物研發（藥學部分）公司，藥物研究（藥學部分）所需要建立研發質量管理體系（藥學研究實驗室部分），需要藥品研發質量管理體系的對應的全套文件（藥學研究的實驗室部分的全套研發質量管理體系文件）   [更多]
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靜默安然qq 2022-07-15 09:20 IP：昆明
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求購復方聚乙二醇電解質散（Ⅳ）(舒泰清) 質量信息一份。   [更多]
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88hanpeng 2022-07-14 16:01 IP：廣州
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求購注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉質量信息（已過一致性評價），規格可以不限。   [更多]
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