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wxdkdd 2022-08-10 15:25 IP：北京
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質量，進口，注射液   [更多]
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chenmiande 2022-08-10 08:34 IP：臺州
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muziyuzhu 2022-08-09 10:27 IP：沈陽
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藥物警戒體系文件（包括目錄及具體文件）   [更多]
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wawaoya 2022-08-09 10:26 IP：武漢
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CAS號     27071-67-6交付10克產物（純度≥90%）交付實驗室合成工藝交付產物的檢測方法和檢測結果   [更多]
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一葉障目628 2022-08-08 15:00 IP：通化
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1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規范類和sop類2：需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）4.最好是能拿過來進行實際運用的   [更多]
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fengyixuan 2022-08-08 10:14 IP：長春
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求購申辦方的醫學部完整版SOP和SMP最好是細胞治療方向的   [更多]
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魏主管備案1 2022-08-05 11:54 IP：南京
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1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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飛飛01 2022-08-05 09:40 IP：深圳
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標題：尋求厄他培南鈉原料最近進口注冊質量信息或國內最近注冊質量信息 詳細要求： 需求名稱：厄他培南鈉原料最近進口注冊質量信息或國內最近注冊質量信息 具體要求：厄他培南鈉原料最近進口注冊質量信息或國內最近注冊質量信息 要求時間：請在2022年8月20日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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俊少8Boy 2022-08-05 09:01 IP：XX
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求購仿制藥（緩控釋片）CTD的藥學申報資料一份，可把重要數據刪除。（最好企業版的模板，網上的模板其實都不太符合要求的，有些老師說過，思路有點亂）   [更多]
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quaney 2022-08-04 16:48 IP：北京
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求一份全新申報的藥用輔料申報文件一套，如果是皮膚外用輔料更好。要求是之前藥典沒有收錄，也沒有廠家備案的輔料的申報資料。我們主要是學習如何做全新輔料的申報，需要準備哪些文件和實驗數據。   [更多]
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