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bjy2022 2020-06-11 08:55 IP:福州
機構和人員:質量手冊和程序文件,人員培訓管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件等; 廠房與設施:工藝用氣管理文件及驗證文件,車間空氣凈化系統驗證文件; 設備:生產設備驗證文件,生產設備清潔驗證文件,生產設備操作規程,檢驗設備操作規程; 設計開發:相關文件及記錄 生產管理:工藝衛生管理文件,生產管理文件,批記錄文件,生產工藝規程文件,清場管理文件,滅菌工藝驗證文件,批號管理文件等; 質量控制:工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規定,產品檢驗規程,原材料檢驗規程,外包材檢驗規程,留樣管理文件等 采購:相關采購文件和記錄 銷售:相關銷售管理制度及記錄   [更多]
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李先生揚子江 2018-08-24 09:14 IP:上海
批件不得超過3家,BE做完批件轉讓,誠意合作,信息應包括產品狀態,市場估價,聯系方式   [更多]
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Doris_huan 2020-03-25 14:03 IP:重慶
1.注射用頭孢他啶 0.5g(按C2zHzN6OS2計算) 國藥準字H20058264 2.注射用頭孢他啶 1.0g(按C22Hz2N6O7S2計算) 國藥準字H20058265 轉讓詳情點擊加價私聊 或者在投稿中留下聯系方式   [更多]
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qmsjyff 2024-07-29 16:41 IP:未知
求購阿莫西林克拉維酸鉀片工藝,規格0.625g。   [更多]
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leoncpu 2019-12-16 10:59 IP:資陽
我司計劃以MAH委托CMO方式,進行數個固體制劑項目的申報與注冊申報后的委托生產,現詢川渝兩地的GMP車間進行項目合作: 要求:1. 有較為完善的GMP質量體系并通過新版GMP認證,并有意進行化藥固體制劑CMO合作; 2. 化藥固體制劑車間,配備流化床(制粒用)、混合機、壓片機、包衣機等設備及相應的技術與生產操作人員; 3. 公司有一定的產品研發注冊經驗; 4. 成都周邊藥企優先。 5. 需要提供受托方主要負責人的職位及手機號,必須保證信息的真實性和可靠性,電話溝通驗證真實性后給予報酬。   [更多]
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蒼耳黎234 2024-02-21 16:38 IP:重慶
Kutter 2022-08-23 11:48 IP:德陽
YBH00992021或YBH17382021   [更多]
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whwqs999 2021-07-06 10:26 IP:武漢
求購小兒咽扁顆粒文號,規格不限。   [更多]
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maweiba6789 02-20 15:27 IP:未知
需求:原研公司VIFOR的原料藥質量信息   [更多]
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LYQ0827 2020-03-31 17:12 IP:北京
急求復方吲哚美辛酊(舒夫特)   [更多]
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