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vanessa_ 2017-01-10 14:29 IP:西安
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3cbiggest 2017-12-07 13:59 IP:重慶
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q1045257836 2024-04-07 11:18 IP:未知
醫用婦科凝膠 1、產品技術要求(最好有授權)、2、綜述資料和研究資料。   [更多]
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15250969143 2017-01-10 17:34 IP:南京
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17714696856ph807 2023-07-27 11:02 IP:未知
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蒹_葭_葳蕤 2023-04-18 16:10 IP:衢州
進口藥品替普瑞酮膠囊信息如下:JX19990306   [更多]
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xjhww淘 2017-09-27 12:00 IP:重慶
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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP:南通
符合新版藥品注冊管理辦法 需包含注冊管理相關內容   [更多]
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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP:上海
1、需要一份完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同時提供相關SOP的所有記錄表單,有范例內容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關閉中心全過程監察和稽查的SOP文件以及相關記錄表單,有范例內容最好。 質量好可追加   [更多]
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18875705521ph980 2023-11-21 10:27 IP:未知
①內容完整;②字跡清晰;③藥物臨床試驗方法學時第二版!   [更多]
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