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楓誠 2021-08-30 16:09 IP：成都
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求購，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后！謝謝   [更多]
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lrh18835407132 2022-08-15 14:41 IP：天津
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求購一整套（三類體外診斷試劑）臨床試驗質量管理體系文件；要求：1、已經經過藥監審核或源自知名企業體系已經過多年良好運行；          2、具體包括質量手冊、程序文件、SOP文件及記錄文件并有范例或模板；   [更多]
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gaoyueliang 2024-01-26 12:25 IP：日照
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刮痧板備案所需資料模板   [更多]
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君子坦蕩蕩2012 2022-08-15 16:01 IP：北京
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原料、制劑質量標準   [更多]
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gaobochina 2023-10-01 10:35 IP：未知
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具體要求：格式按照2021年國家局新發布的格式要求。包含：1、全套注冊申報資料。2、全套生產技術資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質量文件、生產記錄、檢測報告等。   [更多]
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lian9286 2024-01-29 15:03 IP：重慶
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信息要求：1. 藥品名稱：安宮牛黃丸、聚維酮碘溶液；2.已上市藥品批件轉讓；提交稿件要求：2. 提供轉讓項目名稱、轉讓方單位名稱、轉讓方聯系人及其聯系電話信息；3. 轉讓信息真實可靠，轉讓方非第三方中介或未與第三方中介簽訂獨家協議；4. 交稿內容以附件形式提交；驗收標準：按要求提交信息后，經我方電話驗證信息真實無誤，即可獲取賞金。   [更多]
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yixiu_1994 2023-03-08 15:19 IP：長沙
lian9286 2024-01-29 15:09 IP：重慶
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信息要求：1. 藥品類型：化學藥品；2. 臨床批件信息，2期和3期更佳；3. 創新藥和改良型新藥均可； 4. 可合作開發。提交稿件要求：1. 提供轉讓項目名稱、轉讓方單位名稱、轉讓方聯系人、聯系電話信息；2. 轉讓信息真實可靠，轉讓方非第三方中介并未與第三方中介簽訂獨家協議；3. 須為藥智網項目轉讓數據庫中未包含信息；4. 交稿內容以附件形式提交；驗收標準：按要求投遞信息后，經我方電話驗證信息真實無誤，即可獲取賞金。   [更多]
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dreamalwayhxj 2022-11-15 08:38 IP：常州
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1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質量管理規范》要求；3、需要有需要配套規范的文件體系名稱，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系；4、包括但不限于：主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理（附風險管理計劃模板）；5、最好檢查通過的能拿過來進行實際運用的；6、資料確實優秀可行的，可議價   [更多]
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呵呵123456 2023-10-07 09:56 IP：未知
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美沙拉秦腸溶緩釋膠囊 的過一致性標準   [更多]
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