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hejiao 2015-08-19 10:03 IP：重慶
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1、尋求酶類的生物制劑批文轉(zhuǎn)讓信息，比如凝血酶、胰酶、胃蛋白酶 2、要求具備有效的生產(chǎn)批文 3、信息真實(shí)有效。 4、藥智數(shù)據(jù)庫里面沒有的項(xiàng)目，若有，我會截圖證明。 謝謝各位藥智的戰(zhàn)友！   [更多]
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1264007717楊 2023-03-07 10:21 IP：石家莊
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需要看這兩個(gè)產(chǎn)品的使用說明書及作用方式，請求大家分享下。若還有同類產(chǎn)品其他方面的文件，采納后另算   [更多]
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zhangzhe 2021-01-23 18:26 IP：蘇州
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1，涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄 2，中文word文檔 3，文件分類明確，目錄清晰   [更多]
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guijiang 2024-07-11 14:30 IP：南寧
linkaqin 2018-01-17 17:20 IP：深圳
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有保??????健食品GMP認(rèn)證，具備生產(chǎn)口服液、粉劑、硬膠囊、片劑、顆粒劑等QS認(rèn)證生產(chǎn)線，配套有滿足生產(chǎn)需要的原輔材料、包裝材料及成品倉庫，擁有經(jīng)營的合法資質(zhì)。有獨(dú)立的研發(fā)室及研發(fā)人員。   [更多]
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guijiang 2024-07-12 23:26 IP：桂林
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求購一份中藥同名同方申報(bào)資料模板   [更多]
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gaobochina 2023-10-01 10:35 IP：未知
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具體要求：格式按照2021年國家局新發(fā)布的格式要求。包含：1、全套注冊申報(bào)資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報(bào)告等。   [更多]
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tuzivs 2022-05-25 15:22 IP：北京
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求醫(yī)療器械注冊人制度下完整質(zhì)量體系文件。   [更多]
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小小清風(fēng)少俠 2021-01-27 12:17 IP：南昌
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風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告、臨床評價(jià)資料、生產(chǎn)制造信息、說明書和最小標(biāo)簽。可分包。   [更多]
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