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hejiao 2014-06-20 16:18 IP:重慶
尋求江西地區的藥廠轉讓信息,批件整體轉讓,最好是西藥生產企業。 必須是目前需要轉讓的,信息核實無誤后付款。   [更多]
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YZ13480356560 04-16 18:20 IP:漳州
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皮大大163 2023-07-27 06:35 IP:蘇州
求購一次性無菌眼科包注冊資料   [更多]
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yingfakeji 2022-09-19 08:55 IP:XX
要有產品風險分析報告,產品技術要求,臨床評價資料,產品說明書及標簽樣稿與產品研制,生產有關的質量管理體系與文件,生產制造信息,符合性聲明。   [更多]
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hejiao 2015-05-12 14:04 IP:重慶
具體要求:1、要求提供的信息是國藥準字號的葉酸原料藥和片劑的轉讓信息。 2、要求是藥智數據庫中沒有的信息。 3、要求提供的信息真實有效。 4、直接提供轉讓方的企業名稱和聯系方式。 要求時間:請在2015年8月之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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zbovey 2019-01-11 13:18 IP:長春
預防性生物制品15類,凍干人用狂犬病疫苗臨床試驗批件轉讓。有意向,能洽談,有合作。   [更多]
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guijiang 2023-04-19 15:40 IP:未知
求購一份糖衣片改薄膜衣片的申報資料模板最好是中成藥的   [更多]
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ljzqh1983 2021-05-19 11:12 IP:綿陽
具體要求: 1.綜述資料:包含概述、產品描述、型號規格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產品或前代產品的情況(如有)、其他需說明的內容; 2.研究資料:包含產品性能研究、生物相容性評價研究、生物安全性研究、滅菌和消毒工藝研究、有效期和包裝研究、動物研究、軟件研究等其他; 3.生產制造信息:包含無源產品生產過程信息描述,產品生產加工工藝,注明關鍵工藝和特殊工藝,并說明其過程控制點。明確生產過程中各種加工助劑的使用情況及對雜質(如殘留單體、小分子殘留物等)的控制情況 4.臨床評價資料 5.產品風險風險資料 6.產品技術要求 7.說明書和標簽樣稿 8、生產和檢驗設備臺賬清單 研發 資料:設計開發的輸入、輸出和驗證、確認資料   [更多]
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m00001 2020-07-15 18:30 IP:濟南
具體要求: 1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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csp 2017-12-19 14:29 IP:蚌埠
標的要求如下: 1.口服固體制劑生產企業,片劑和膠囊劑都有最佳; 2.通過GMP認證,偏好中大型生產車間,最好有預留土地; 3.有利潤; 4.無地理區域限制; 5.可整體轉讓 歡迎推薦,聯系電話:15156894944(微信同步)   [更多]
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