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雨真不小5576 2022-01-17 16:46 IP：聊城
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我需要整套文件，就是一個API公司研發部門的管理文件（廣義的文件），至少包含：1、SMP標準管理類； 2、SOP 3、STP標準技術規程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告（工藝開發、小試、中試等）、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告   [更多]
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kathleen李靜 2022-01-10 14:40 IP：沈陽
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團隊多年研發成果期待與藥企等單位轉讓或者合作，包括新型藥物凝膠、創新安眠產品、寵物驅蟲產品等。有意者聯系。   [更多]
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ma18722010666 2022-01-04 17:09 IP：天津
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注冊一類醫用隔離面罩備案證所需材料   [更多]
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kathleen李靜 2021-12-23 10:59 IP：沈陽
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轉讓制劑技術和工藝包括：鎮靜安眠的琥珀粉貼劑、治療濕疹的鹽酸小檗堿冷敷凝膠、治療婦科炎癥的鶴草芽栓劑、治療頭痛的青囊丸、新型寵物驅蟲凝膠、新型抗炎凝膠、蝦青素凝膠。   [更多]
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呵呵123456 2021-12-22 10:06 IP：福州
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求腺苷鈷胺膠囊資料，價格可談。   [更多]
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h28876657 2021-12-14 10:51 IP：桂林
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需求一類醫療器械上市已備案的資料一套，價格好商量   [更多]
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wyy126yy 2021-12-13 20:07 IP：周口
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頭孢呋辛，舒巴坦，氯沙坦鉀的合作人員，這邊有廠房及有關的手續，有資源的朋友請聯系，有生產成熟的工藝為益。   [更多]
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huangsir123 2021-12-06 10:18 IP：北京
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具體要求：建庫管理文件；必須包含：記錄模板必須包含：SOP4必須包含：風險評估文件 如果有相關文件，可以追加賞金   [更多]
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LIUXINHUA187 2021-12-04 23:24 IP：遂寧
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需要產品備案和工廠生產備案的全套資料及樣本 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等 （一）產品風險分析資料；（二）產品技術要求；（三）產品檢驗報告；（四）臨床評價資料；（五）產品說明書及標簽樣稿；（六）與產品研制、生產有關的質量管理體系文件；（七）證明產品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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h28876657 2021-12-03 14:34 IP：桂林
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需要產品備案和工廠生產備案的全套資料及樣本 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等 （一）產品風險分析資料；（二）產品技術要求；（三）產品檢驗報告；（四）臨床評價資料；（五）產品說明書及標簽樣稿；（六）與產品研制、生產有關的質量管理體系文件；（七）證明產品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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