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詳細(xì)要求：需求名稱：藥物警戒體系全套文件。具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求。要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?1年3月10日之前。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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daodao_chacha 2021-02-03 21:13 IP：北京

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求購Pentoxifylline《EP10.5》的藥典信息一份

PDF版本藥典EP10.5+USP42-NF37 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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Doris_huan 2021-01-22 14:07 IP：重慶

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求醫(yī)藥技術(shù)文獻(xiàn)（代）

求購中/長(zhǎng)鏈脂肪乳注射液C6~C24 文獻(xiàn) [更多]

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qh5018787 2021-01-08 21:04 IP：南京

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重酒石酸去甲腎上腺素的拆分問題

誰做過重酒石酸去甲腎上腺素的拆分，有幾個(gè)問題想要請(qǐng)教一下，了解的請(qǐng)留言 [更多]

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牧凡2015 2021-01-08 09:17 IP：合肥

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醫(yī)藥技術(shù)文獻(xiàn)

需要銀杏葉提取物片（金納多）的標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)號(hào)JX20020256。 [更多]

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diving95 2020-12-22 12:35 IP：南寧

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二類醫(yī)療器械卡波姆婦科凝膠類產(chǎn)品

產(chǎn)品由凝膠推注器和凝膠組成，求全套注冊(cè)資料 [更多]

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baiihdgv 2020-12-21 15:39 IP：未知

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細(xì)胞藥物CMC研究框架

1、提供細(xì)胞藥物CMC藥物研發(fā)總體規(guī)劃； 2、提供細(xì)胞藥物CMC研究各項(xiàng)工作的實(shí)驗(yàn)方法學(xué)設(shè)計(jì)要求和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)； 3、提供示例CMC研究報(bào)告；價(jià)格可商談 [更多]

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bjy2022 2020-12-15 11:25 IP：福州

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二類醫(yī)療器械液體敷料類或卡波姆婦科凝膠類產(chǎn)品的質(zhì)量質(zhì)量管理體系全套文件

機(jī)構(gòu)和人員：質(zhì)量手冊(cè)和程序文件，人員培訓(xùn)管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件等；廠房與設(shè)施：工藝用氣管理文件及驗(yàn)證文件，車間空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證文件；設(shè)備：生產(chǎn)設(shè)備驗(yàn)證文件，生產(chǎn)設(shè)備清潔驗(yàn)證文件，生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程，檢驗(yàn)設(shè)備操作規(guī)程；設(shè)計(jì)開發(fā)：相關(guān)文件及記錄生產(chǎn)管理：工藝衛(wèi)生管理文件，生產(chǎn)管理文件，批記錄文件，生產(chǎn)工藝規(guī)程文件，清場(chǎng)管理文件，滅菌工藝驗(yàn)證文件，批號(hào)管理文件等；質(zhì)量控制：工藝用水管理文件，工藝用水驗(yàn)證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定，產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程，原材料檢驗(yàn)規(guī)程，進(jìn)廠檢驗(yàn)規(guī)程，生產(chǎn)過程檢驗(yàn)規(guī)程，外包材檢驗(yàn)規(guī)程，留樣管理文件等采購：相關(guān)采購文件和記錄銷售：相關(guān)銷售管理制度及記錄 [更多]

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