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yd2680 2021-11-08 16:07 IP：XX
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求購制藥企業用藥物警戒體系全套文件 詳細要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 包括SOP和SMP、記錄等具體要求：按《藥物警戒質量管理規范》2021年版要求編制。 要求時間：請在21年11月11日之前。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿   [更多]
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wyy126yy 2021-11-25 17:10 IP：周口
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有生產設備，缺少成熟的舒巴坦酸的合成工藝，有這頭孢方面原料藥的合成技術人員，可以進行合作   [更多]
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h28876657 2021-12-03 14:34 IP：桂林
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需要產品備案和工廠生產備案的全套資料及樣本 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等 （一）產品風險分析資料；（二）產品技術要求；（三）產品檢驗報告；（四）臨床評價資料；（五）產品說明書及標簽樣稿；（六）與產品研制、生產有關的質量管理體系文件；（七）證明產品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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LIUXINHUA187 2021-12-04 23:24 IP：遂寧
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需要產品備案和工廠生產備案的全套資料及樣本 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等 （一）產品風險分析資料；（二）產品技術要求；（三）產品檢驗報告；（四）臨床評價資料；（五）產品說明書及標簽樣稿；（六）與產品研制、生產有關的質量管理體系文件；（七）證明產品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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huangsir123 2021-12-06 10:18 IP：北京
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具體要求：建庫管理文件；必須包含：記錄模板必須包含：SOP4必須包含：風險評估文件 如果有相關文件，可以追加賞金   [更多]
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wyy126yy 2021-12-13 20:07 IP：周口
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頭孢呋辛，舒巴坦，氯沙坦鉀的合作人員，這邊有廠房及有關的手續，有資源的朋友請聯系，有生產成熟的工藝為益。   [更多]
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h28876657 2021-12-14 10:51 IP：桂林
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需求一類醫療器械上市已備案的資料一套，價格好商量   [更多]
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呵呵123456 2021-12-22 10:06 IP：福州
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求腺苷鈷胺膠囊資料，價格可談。   [更多]
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kathleen李靜 2021-12-23 10:59 IP：沈陽
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轉讓制劑技術和工藝包括：鎮靜安眠的琥珀粉貼劑、治療濕疹的鹽酸小檗堿冷敷凝膠、治療婦科炎癥的鶴草芽栓劑、治療頭痛的青囊丸、新型寵物驅蟲凝膠、新型抗炎凝膠、蝦青素凝膠。   [更多]
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ma18722010666 2022-01-04 17:09 IP：天津
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注冊一類醫用隔離面罩備案證所需材料   [更多]
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